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N-[5-(1-Ethyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-2-piperidin-1-yl-acetamide
N-[5-(1-Ethyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-2-piperidin-1-yl-acetamide | 133663-54-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[5-(1-Ethyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-2-piperidin-1-yl-acetamide
英文别名
N-[5-[(1-ethylbenzimidazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-piperidin-1-ylacetamide
CAS
133663-54-4
化学式
C
19
H
24
N
6
OS
2
mdl
——
分子量
416.571
InChiKey
POOVUAOATHMUME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
130
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-ethyl-2-(2-chloroacetamido-1,3,4-thiadiazol-5-yl)thiomethylbenzimidazole
131557-93-2
C
14
H
14
ClN
5
OS
2
367.883
反应信息
作为产物:
描述:
哌啶
、
1-ethyl-2-(2-chloroacetamido-1,3,4-thiadiazol-5-yl)thiomethylbenzimidazole
在
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到N-[5-(1-Ethyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-2-piperidin-1-yl-acetamide
参考文献:
名称:
Ashour; Habib; El Taibbi, Revista Bras il eira de Farmaco gnosia,
1990
, vol. 45, # 12, p. 1341 - 1349
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ASHOUR, FAWZIA A.;HABIB, NARGUES S.;EL, TAIBBI MANAL;EL, DINE SHAMS;EL, D+, FARMACO, 45,(1990) N2, C. 1341-1349
作者:
ASHOUR, FAWZIA A.、HABIB, NARGUES S.、EL, TAIBBI MANAL、EL, DINE SHAMS、EL, D+
DOI:
——
日期:
——
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