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| 59124-91-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
59124-91-3
化学式
C16H16FeO
mdl
——
分子量
280.149
InChiKey
XZMJREXFRNFZJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以13%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    有机金属化合物:XXXVII。氯化铝存在下多桥二茂铁基庚烷的桥重排
    摘要:
    用的AlCl两个桥重排反应3已经在[4](1,1')[3](2,2')[4](4,4')ferrocenophanebutanoic酸(和的XIb XIIb的)环化被发现并在[4](1,1')-α-氧代[3](2,2')[4](4,4')二茂铁玻璃烷(I)的Friedel-Crafts酰化反应中 XIb和XIIb与ClCO 2 Et / NEt 3 / AlCl 3的环化反应不产生四桥二茂铁烯烷,而是三个双桥二茂铁烯烷(XVII,XVIII和XIX),每个环含两个六元稠环,这是通过侧链的同环环化形成的然后重新排列现有的四亚甲基桥。AlCl 3处理了多种多桥二茂铁铁烯 为了解释I的重排中的反应模式,并且已经获得了氧代三亚甲基桥向另一环戊二烯基环的选择性酰基迁移的证据。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(84)80125-4
  • 作为产物:
    描述:
    [3]ferrocenophane 、 丙烯酰氯三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以34%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [3] [4]-和[3] [5]-二茂铁金属-6-酮的合成与结构
    摘要:
    [ n ]-二茂铁烯(n = 4,5)与丙烯酰氯之间的相互作用产生[3](1,1')[ n ](3,3')-和[3](1,1')[ n ](3,2')-二茂铁金属-6-。[3](1,1')[4](3,2')-二茂铁金属-6-的结构已经通过X射线分析确定。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82235-4
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文献信息

  • The effects of an interannular bridge on the electronic structure of ferrocenium cations
    作者:Teng-Yuan Dong、Shu-Hwei Lee
    DOI:10.1016/0022-328x(94)05083-n
    日期:1995.2
    triiodide at 300 K. We suggest that the larger ΔEQ value is mainly a result of the metal non-bonding orbitals (dx2−y2, dxy) starting to interact with the ligand π orbitals as the Cp rings are bent back. The magnetic susceptibility measurements indicate that the electronic ground state for the interannular trimethylene bridge ferrocenium cations is 2E2g. The visible absorption spectra of the various ferrocenium
    由一系列二茂铁阳离子中的环状三亚甲基桥引起的微小扰动对电子结构产生了显着影响。二茂铁,三化已在298K被确定3,3'-双(丙烷-1,3-二基):1,1'的X射线结构单斜晶,C2 / c, ,,, β = 107.294(9) °,Z = 4,D calc= 2.401g· cm -1,R F= 0.033,R WF= 0.040。化合物1,1':2,2'-双(丙烷-1,3-二基)二茂铁,三化结晶在正交空间群P在与尺寸的晶胞四个分子NMA ,,; [R ˚F= 0.041,R WF= 0.042。化合物1,1':2,2':4,4'-三(丙烷-1,3-二基)二茂铁,三化结晶在正交空间群Ç MCA与16个分子与尺寸的单元电池,和。最终差异因子为R F = 0.077和R WF = 0.090。异常大四极分裂(ΔE Q =0.936毫米小号-1)被认为是在1,1'穆斯堡尔谱:2,2'-双(丙烷-1
  • Electrochemical oxidation and reduction of ferrocenophanes
    作者:M. G. Peterleitner、L. I. Denisovich、A. Z. Kreindlin、M. I. Rybinskaya
    DOI:10.1007/bf00963697
    日期:1981.12
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