| 1385022-54-7

• CAS: 1385022-54-7
• 化学式: C₃₈H₃₅BF₂N₃OS
• 分子量: 630.589
• InChiKey: JXVUHSUJNSHCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在Bodipy偶联的2-（2-羟基苯基）苯并噻唑/苯并恶唑中获得长寿命的三重态激发态，并用作光氧化的有机三重态光敏剂

  摘要：

  含有激发态分子内质子转移（ESIPT）发色团2-（2-羟基苯基）苯并噻唑和苯并恶唑衍生物BODIPY（HBT和HBO）亚基制备（7 - 10）。与HBT / HBO和Bodipy相比，这些化合物显示出红移的UV-vis吸收（530-580 nm；ε高达50000 M –1 cm –1）和发射。新的发色团显示出小的斯托克斯位移（45纳米）和高荧光量子产率（Φ ˚F高达36％），这是形成鲜明对比的HBT和HBO（斯托克斯位移高达180纳米和Φ ˚F低至0.6％）。在稳定状态和时间分辨吸收光谱，以及DFT / TDDFT计算的基础上，我们建议7 - 9不进行ESIPT经过光激发。有趣的是，纳秒时间分辨证明BODIPY-局部三重激发态物填充瞬态吸收光谱为7 - 10在光激发; 三重激发态的寿命（τ Ť）高达195μs。DFT计算证实了瞬态吸收是由于三重态引起的。与先前的报告不同，我们证明了三重激发

  DOI：

  10.1021/jo300943t