N-(4-methylbenzenesulfonylimino)-5-phenylpyridinium ylide | 1321996-76-2

• 英文名称: N-(4-methylbenzenesulfonylimino)-5-phenylpyridinium ylide
• CAS: 1321996-76-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 324.403
• InChiKey: IRRICYOAEUQFJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylbenzenesulfonylimino)-5-phenylpyridinium ylide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以25%的产率得到N-(4-methylbenzenesulfonylamino)-5-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Substituted Carbonylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines as Potential Anti-Inflammatory Agents

  摘要：

  Several N-substituted carbonyl/sulfonylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines (5a-i and 9a, b) were synthesized via sodium borohydride reduction of the corresponding N-substitutedimino-pyridinium ylides (4a-i and 8a, b) in absolute ethanol.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515335
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基吡啶 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-methylbenzenesulfonylimino)-5-phenylpyridinium ylide
  参考文献：
  名称：

  释放氨基正膦基自由基的 β-断裂在磺酰自由基反应中的潜力

  摘要：

  利用氨基正膦基自由基中的β-断裂进行自由基介导的转化一直是一个长期存在的挑战。在本研究中，我们利用 P-N 键和 P(III) 试剂的取代基的独特性质，研究了氨基正膦基自由基中 β-断裂的未开发潜力。我们的方法仔细考虑了膦的锥角和电子特性等因素，并采用密度泛函理论（DFT）计算来探测结构和分子轨道的影响。我们在可见光和温和条件下成功地通过氨基正膦基自由基的N-S键断裂诱导β-断裂，通过电子供体-受体（EDA）复合物的光化学活性产生一系列源自吡啶鎓盐的磺酰基自由基。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04112