(S)-(di(3,5-difluorophenyl)(1-(2-isopropyl-quinazolin-4-yl)-2-naphthyl)phosphine)(π-allyl)palladium(II) tetrafluoroborate | 1092072-23-5

• 英文名称: (S)-(di(3,5-difluorophenyl)(1-(2-isopropyl-quinazolin-4-yl)-2-naphthyl)phosphine)(π-allyl)palladium(II) tetrafluoroborate
• CAS: 1092072-23-5
• 化学式: BF₄*C₃₆H₂₈F₄N₂PPd
• 分子量: 788.824
• InChiKey: DTGGDGWOAFVZPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 氟硼酸钠 、 di(3,5-difluorophenyl)(1-(2-isopropyl-quinazolin-4-yl)-2-naphthyl)phosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(S)-(di(3,5-difluorophenyl)(1-(2-isopropyl-quinazolin-4-yl)-2-naphthyl)phosphine)(π-allyl)palladium(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Electronically varied quinazolinaps for asymmetric catalysis

  摘要：

  报告了电子变化的轴向手性喹嗪啉类化合物的合成和分离。这些配体在供体磷原子上具有不同的芳基，并作为我们研究该配体类别中电子效应的一部分进行合成。其中一个配体的对映体纯净的钯环化物通过X射线晶体学进行了表征。这些喹嗪啉在铑催化的烯烃和硼氢化反应中的应用，达到了高达92%的对映选择性。在钯催化的1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的亲核烷基化反应中，其应用实现了高达99%的转化率和高达94%的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b810936b