(S)-2-(2-iodophenoxymethyl)oxirane | 391926-41-3

• 英文名称: (S)-2-(2-iodophenoxymethyl)oxirane
• 英文别名: (2S)-2-[(2-iodophenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 391926-41-3
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: DCTQHUBQXSEMEW-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.771±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-iodophenoxymethyl)oxirane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-{2-[(S)-2-Hydroxy-3-(2-iodo-phenoxy)-propylamino]-ethyl}-ureido)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于ICI 89,406的SPECT的新型选择性高亲和力β1-肾上腺素能受体放射性配体的合成和首次体内评估。

  摘要：

  心脏活检的结果表明，慢性心力衰竭患者的心肌β1-肾上腺素能受体（AR）密度降低，而心脏β2-ARs的变化各不相同。一种可视化和量化β1-AR群体而不是人类心脏中总β-AR密度的技术将具有极大的临床意义。分子成像技术，无论是单光子发射计算机断层扫描（SPECT）还是正电子发射断层扫描（PET），都带有适当的放射性药物，可以无创地评估人体内的β-AR密度，但是迄今为止，SPECT和PET放射性配体都不是临床建立用于心脏beta1-ARs的选择性成像。这项研究的目的是设计一种高亲和力选择性β1-AR放射性配体，用于使用SPECT对人的心脏β1-AR密度进行无创体内成像。基于众所周知的选择性β1-AR拮抗剂ICI 89,406，合成了外消旋的碘代目标化合物11a和（S）-对映异构体15a。使用非选择性AR配体，[（125）I]碘氰基吲哚洛尔（[（125）I] ICYP）和小鼠心室膜制剂进行的竞争研

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.05.027
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 (S)-(+)- 间硝基苯磺酸缩水甘油酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到(S)-2-(2-iodophenoxymethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  基于ICI 89,406的SPECT的新型选择性高亲和力β1-肾上腺素能受体放射性配体的合成和首次体内评估。

  摘要：

  心脏活检的结果表明，慢性心力衰竭患者的心肌β1-肾上腺素能受体（AR）密度降低，而心脏β2-ARs的变化各不相同。一种可视化和量化β1-AR群体而不是人类心脏中总β-AR密度的技术将具有极大的临床意义。分子成像技术，无论是单光子发射计算机断层扫描（SPECT）还是正电子发射断层扫描（PET），都带有适当的放射性药物，可以无创地评估人体内的β-AR密度，但是迄今为止，SPECT和PET放射性配体都不是临床建立用于心脏beta1-ARs的选择性成像。这项研究的目的是设计一种高亲和力选择性β1-AR放射性配体，用于使用SPECT对人的心脏β1-AR密度进行无创体内成像。基于众所周知的选择性β1-AR拮抗剂ICI 89,406，合成了外消旋的碘代目标化合物11a和（S）-对映异构体15a。使用非选择性AR配体，[（125）I]碘氰基吲哚洛尔（[（125）I] ICYP）和小鼠心室膜制剂进行的竞争研

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.05.027

文献信息

• Beta3 adrenergic agonists
  申请人：——

  公开号：US20030191156A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to a &bgr; 3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.

  本发明涉及一种式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐，该激动剂能够增加细胞的脂解和能量消耗，因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动。此外，该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了在治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动方面使用该化合物的组合物和方法。
• US6730792B2
  申请人：——

  公开号：US6730792B2

  公开（公告）日：2004-05-04
• US7208505B2
  申请人：——

  公开号：US7208505B2

  公开（公告）日：2007-04-24
• US7241772B2
  申请人：——

  公开号：US7241772B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• US7253181B2
  申请人：——

  公开号：US7253181B2

  公开（公告）日：2007-08-07