N,N-dimethyl-N-(3-phenylbut-3-en-1-yl)boranaminium | 1356941-07-5

• 英文名称: N,N-dimethyl-N-(3-phenylbut-3-en-1-yl)boranaminium
• CAS: 1356941-07-5
• 化学式: C₁₂H₂₀BN
• 分子量: 189.108
• InChiKey: RBRQCGFKFCHQKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N-(3-phenylbut-3-en-1-yl)boranaminium 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₂₃H₄₀BNO₇S₂
  参考文献：
  名称：

  不饱和膦和胺硼烷离子氢化的机理变化

  摘要：

  当不饱和膦或次膦酸硼烷生成束缚碳正离子时，会发生内部氢化物转移。3-亚甲基环己基衍生的硼烷12或18与 MsOH 反应得到具有高顺选择性的离子氢化产物。对于不饱和胺硼烷，初始析氢产生 BH 2 (OMs) 配合物，但 IH 在较慢的第二阶段使用过量的 MsOH 发生。使用樟脑磺酸（第一阶段）和 MsOH（第二阶段）从26b发生非对映选择性反应，水解后得到 33（68% ee）。

  DOI：

  10.1021/ol2031203
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-苯基-3-丁烯-1-胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到N,N-dimethyl-N-(3-phenylbut-3-en-1-yl)boranaminium
  参考文献：
  名称：

  不饱和膦和胺硼烷离子氢化的机理变化

  摘要：

  当不饱和膦或次膦酸硼烷生成束缚碳正离子时，会发生内部氢化物转移。3-亚甲基环己基衍生的硼烷12或18与 MsOH 反应得到具有高顺选择性的离子氢化产物。对于不饱和胺硼烷，初始析氢产生 BH 2 (OMs) 配合物，但 IH 在较慢的第二阶段使用过量的 MsOH 发生。使用樟脑磺酸（第一阶段）和 MsOH（第二阶段）从26b发生非对映选择性反应，水解后得到 33（68% ee）。

  DOI：

  10.1021/ol2031203