trans-[Cp(*)Fe(dppe)(H)2]BF4 | 139524-49-5

• 英文名称: trans-[Cp(*)Fe(dppe)(H)2]BF4
• CAS: 139524-49-5
• 化学式: BF₄*C₃₆H₄₁FeP₂
• 分子量: 678.321
• InChiKey: DAEHZCUKLCSHCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 Fe(η5-pentamethylcyclopentadiene)(1,2,-bis(diphenylphosphino)ethane)H 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 trans-[Cp(*)Fe(dppe)(H)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  通过动力学同位素效应的实验和理论分析，研究了[（C5Me5）FeH2（Ph2PCH2CH2PPh2）] +中二氢到二氢异构化的机理。

  摘要：

  通过将Cp * Fe（dppe）H与HBF4或CF3COOH进行低温质子化而原位生成的复合物[Cp * Fe（dppe）（eta2-H2）] +异构化为二氢互变异构体反式[[Cp * Fe（dppe）（H）2] +是不可逆的，并且在-10至+15摄氏度范围内遵循一级动力学，其中Delta H双匕首= 21.6 +/- 0.8 kcal mol（-1）和DeltaS双匕首= 5 +/- 3欧盟 异构化速率常数基本上与强酸的性质和数量无关。密度泛函理论（DFT）在各种模型上的计算，包括在量子力学/分子力学（QM / MM）和完整QM级别的完整系统，探讨了空间效应和电子效应对于非经典模型和非经典模型相对稳定性的相对重要性。经典异构体，并确定两种可能的异构化机理：“直接” 涉及同时HH键断裂和顺反异构化的途径，以及涉及过往的C5Me5H中间体的“通过Cp”途径。两种途径的特征都在于与实验值（分别为21

  DOI：

  10.1021/ic061428n