[((CH3)5C5)Ir(η(4)-benzoquinone)] | 202867-60-5

• 英文名称: [((CH3)5C5)Ir(η(4)-benzoquinone)]
• 英文别名: (η4-benzoquinone)(pentamethylcyclopentadienyl)iridium；(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(η(4)-1,4-benzoquinone)；[(η5-C5Me5)Ir(η4-benzoquinone)]；[Cp*Ir(η4-benzoquinone)]
• CAS: 202867-60-5
• 化学式: C₁₆H₁₉IrO₂
• 分子量: 435.546
• InChiKey: NZUKTGPHAVZQDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [((CH3)5C5)Ir(η(4)-benzoquinone)] 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(η(6)-hydroquinone)](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  p - ，ö -η 4苯醌及其相关η 6 -氢醌，η 6 Pentamethylcyclopentadienyliridium的-Catechol配合物：合成，结构和反应性

  摘要：

  与氢醌的治疗的[Cp *的Ir（溶剂）3 ] [BF 4 ] 2（1中，得到稳定的π键合的复合物的酸性介质）的[Cp *的Ir（η 6 -氢醌）] [BF 4 ] 2（2）收率达93％。复杂2可通过碱来容易地去质子化以得到相关的[Cp *的Ir（η 5 -semiquinone）] [BF 4 ]（3）和混合[Cp *的Ir（η 4 - p醌）]（4）化合物，通过光谱学方法鉴定。此外，对苯醌铱配合物的X射线分子结构报告4；这样的化合物在文献中很少见。配合物4与过量的HBF 4 ·Et 2 O反应，定量得到起始原料2。有趣的是，从Ir（III）到Ir（I）的氧化态的可逆性容易变化，发生了从2到4的化学转化，反之亦然。在另一方面，所述氧代二烯基的铱络合物的[Cp *的Ir（η 5 -2,6-二甲氧基-C 6 H ^ 3 O）] [BF 4 ]（5），通过光谱方法和X射线分析确定的，在甲醇中与N

  DOI：

  10.1021/om970925w
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(η(6)-hydroquinone)](BF4)2 在 t-BuOK 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[((CH3)5C5)Ir(η(4)-benzoquinone)]
  参考文献：
  名称：

  p - ，ö -η 4苯醌及其相关η 6 -氢醌，η 6 Pentamethylcyclopentadienyliridium的-Catechol配合物：合成，结构和反应性

  摘要：

  与氢醌的治疗的[Cp *的Ir（溶剂）3 ] [BF 4 ] 2（1中，得到稳定的π键合的复合物的酸性介质）的[Cp *的Ir（η 6 -氢醌）] [BF 4 ] 2（2）收率达93％。复杂2可通过碱来容易地去质子化以得到相关的[Cp *的Ir（η 5 -semiquinone）] [BF 4 ]（3）和混合[Cp *的Ir（η 4 - p醌）]（4）化合物，通过光谱学方法鉴定。此外，对苯醌铱配合物的X射线分子结构报告4；这样的化合物在文献中很少见。配合物4与过量的HBF 4 ·Et 2 O反应，定量得到起始原料2。有趣的是，从Ir（III）到Ir（I）的氧化态的可逆性容易变化，发生了从2到4的化学转化，反之亦然。在另一方面，所述氧代二烯基的铱络合物的[Cp *的Ir（η 5 -2,6-二甲氧基-C 6 H ^ 3 O）] [BF 4 ]（5），通过光谱方法和X射线分析确定的，在甲醇中与N

  DOI：

  10.1021/om970925w

文献信息

• Self‐Assembly of 1‐D Coordination Polymers Using Organometallic Linkers and Exhibiting Argentophilic Interactions Ag ^I ···Ag ^I
  作者：Jamal Moussa、Kamal Boubekeur、Hani Amouri

  DOI：10.1002/ejic.200500605

  日期：2005.10

  AbstractTreatment of the organometallic linkers [Cp*M(η4‐benzoquinone)] [M = Rh, LRh, (1a); M = Ir, LIr (1b)] with excess AgOTf provided the novel 1‐D coordination polymers of the formula [Ag3(LM)2(CH3CN)2(OTf)][LM](OTf)2}n (2a,b). Single‐crystal X‐ray diffraction studies carried out on 2a and 2b showed that these polymers exhibit, as an outstanding feature, the presence of d10···d10 argentophilic interactions between the silver atoms. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• η4-quinone, η5-semiquinone and η6-hydroquinone complexes of pentamethylcyclopentadienyl iridium. X-ray molecular structure of [Cp*Ir(η4-1,4 benzoquinone)]
  作者：Jean Le Bras、H Amouri、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00451-8

  日期：1998.2

  Treatment of hydroquinone with [Cp* Ir(solvent)(3)][BF4](2) (1) in acidic medium afforded the stable pi-bonded complex [Cp* Ir(eta(6)-hydroquinone)][BF4](2) (2) in high yield. Complex 2 can be easily deprotonated by a base to give the related [Cp* Ir(eta(5)-semiquinone)][BF4] (3) and [Cp* Ir(eta(4)-quinone)] (4) compounds identified by spectroscopic methods. Complex 4 reacts with an excess of HBF4 . Et2O to give the starting material 2 quantitatively. Interestingly, these chemical transformations occur with facile reversible changes of the oxidation state from Ir(III) to Ir(I). Further the X-ray molecular structure of 4 is reported. (C) 1998 Elsevier Science S.A.