tetrabutylammonium {bis(1,5-cyclooctadieneiridium(I)) pyrazole-3,5-dicarboxylate(3-)} | 118611-33-9

• 英文名称: tetrabutylammonium {bis(1,5-cyclooctadieneiridium(I)) pyrazole-3,5-dicarboxylate(3-)}
• CAS: 118611-33-9
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₂₁H₂₅Ir₂N₂O₄
• 分子量: 996.349
• InChiKey: NSKCAQWWWLXJJB-OBFAAFGPSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium {bis(1,5-cyclooctadieneiridium(I)) pyrazole-3,5-dicarboxylate(3-)} 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>99的产率得到tetrabutylammonium {bis(dicarbonyliridium(I)) pyrazole-3,5-dicarboxylate(3-)}
  参考文献：
  名称：

  Bayón; Net; Esteban, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 25, p. 4771 - 4777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium hydroxide 、 3,5-吡唑二甲酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到tetrabutylammonium {bis(1,5-cyclooctadieneiridium(I)) pyrazole-3,5-dicarboxylate(3-)}
  参考文献：
  名称：

  Bayón; Net; Esteban, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 25, p. 4771 - 4777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A kinetic investigation of the oxidative addition reactions of the dimeric Bu4N[Ir2(μ-Dcbp)(CO)2(PCy3)2] complex with iodomethane
  作者：Ebeth Grobbelaar、Jeanet Conradie、Johan A. Venter、Walter Purcell、T.T. Chiweshe

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.10.049

  日期：2011.5

  UV/visible kinetic results of the oxidative addition of iodomethane to Bu4N[Ir2(μ-Dcbp)(CO)2(PCy3)2] (Dcbp = 3,5-dicarboxylatepyrazolate anion) showed three time separable reactions. The first, very fast reaction corresponds to the a Ir(I)–Ir(III) alkyl species formation within 10−3 s. The second, relative fast reaction corresponds to Ir(III)–Ir(III) alkyl formation with a rate constant of 3.25(4) × 10−2 M−1 s−1

  碘甲烷氧化成Bu 4 N [Ir 2（μ-Dcbp）（CO）2（PCy 3）2 ]（Dcbp = 3,5-二羧酸吡唑并吡喃根阴离子）的红外和可见光动力学结果。可分离的反应。第一个非常快速的反应对应于在10 -3  s内形成一个Ir（I）-Ir（III）烷基物质；第二个相对快速的反应对应于一个速率下的Ir（III）-Ir（III）烷基形成常数为3.25（4）×10 -2  M -1  s -1，而第三次也是最慢的反应对应于Ir（III）–Ir（III）酰基的形成，速率常数为1.42×10 -5  s -1。红外数据清楚地表明，在形成Ir（I）-Ir（III）烷基产物时，存在许多平衡，然后生成反应生成Ir（III）-Ir（III），然后缓慢生成Ir（III）-Ir（III）。 Ir（III）-Ir（III）酰基产物。溶剂研究表明，在极性溶剂存在下，氧化加成活性增加，这表明极性过渡态。Ir（III）-Ir（III）烷基形成步骤（k