| 1002723-14-9

• CAS: 1002723-14-9
• 化学式: C₃₂H₂₉BN₆O₅
• 分子量: 588.43
• InChiKey: RZFFBHGITQLCSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 、 subphthalocyanine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轴向取代的亚酞菁的合成，光物理性质和体外光动力活性。

  摘要：

  一系列新的亚酞菁在轴向上被低聚乙二醇链取代[SPcB（OCH（2）CH（2））（n）OH，n = 3（2）或4（3）]或对苯氧基低聚乙二醇甲基醚链[SPcBOC（6）H（4）（OCH（2）CH（2））（n）OCH（3），n = 2（4）或3（5）]是通过氯化亚酞菁硼的取代反应合成的SPcBCl（1）具有相应的低聚乙二醇，并通过各种光谱方法和元素分析进行​​了表征。还确定了这些化合物之一（亚酞菁4）的分子结构。如吸收光谱所揭示的，这些化合物在DMF中基本上是非聚集的。这些化合物的低聚集趋势导致强烈的荧光发射和产生单线态氧的高效率。所有这些亚酞菁，与Cremophor EL一起配制后，可作为有效的光敏剂发挥作用，并且对HepG2人肝癌细胞和HT29人结肠腺癌细胞具有很高的光细胞毒性。苯氧基类似物4和5具有相对较高的光稳定性，对这些细胞系特别有效，IC（50）值低至0.02 microM。

  DOI：

  10.1039/b712788j