摘要:
                                tetracyanoethene(TCNE)加入到一个NMR研究取代的(η 4 -7- methylenecycloheptatriene)的Fe(CO)3个配合物显示,1,3-加成是占主导地位的初始反应。这些1,3-加合物随后异构化为1,6-或1,8-加合物受空间因素控制。前沿轨道分析允许为每个观察到的加成和异构化识别出一致的途径。的加合物TCNE的晶体结构(η 4 -7- phenylmethylenecycloheptatriene)的Fe(CO)3建立了一个外切几何形状的苯基取代基。