[(CH3)2Si(C5H4)(C5H3CH2CH2CH2B(C6F5)2)ZrCl2](2-methyl-4,5-dihydrooxazole) | 699012-19-6

• 英文名称: [(CH3)2Si(C5H4)(C5H3CH2CH2CH2B(C6F5)2)ZrCl2](2-methyl-4,5-dihydrooxazole)
• CAS: 699012-19-6
• 化学式: C₃₁H₂₆BCl₂F₁₀NOSiZr
• 分子量: 819.564
• InChiKey: RPTUPRHQCFKLDP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CH3)2Si(C5H4)(C5H3CH2CH2CH2B(C6F5)2)ZrCl2](2-methyl-4,5-dihydrooxazole) 、 苯 以 苯 为溶剂， 生成 [(CH3)2Si(C5H4)(C5H3CH2CH2CH2B(C6F5)2)ZrCl2](2-methyl-4,5-dihydrooxazole)*0.5benzene
  参考文献：
  名称：

  第 4 族茂金属配合物外围的有机官能团转化：在悬垂的硼路易斯酸处形成 2H-吡咯

  摘要：

  烯丙基取代的 ansa-二氯化锆 [Me2Si(C5H4)(C5H3CH2CH=CH2)ZrCl2] (1) 将硼烷 9-BBN 干净地添加到烯丙基 C=C 双键上，得到相应的硼氢化产物 2. 硼烷 HB( C6F5)2 (3) 也区域选择性地添加到 1 中以产生 [Me2Si(C5H4){C5H3(CH2)3B(C6F5)2}ZrCl2](4)。4中的强亲电子硼路易斯酸与2-甲基-4,5-二氢恶唑加成得到6。用吡咯处理4导致吡咯互变异构体2H-吡咯的相应硼烷加合物7的形成。7 中的 2H-吡咯配体在用吡啶处理后在 C-2 处去质子化，然后进行质子转移和吡咯的置换，形成相应的吡啶加合物 12。配合物 1、4 和 7 用 X 射线衍射表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300066
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-恶唑啉 、 [3-[3-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranylpropyl]cyclopenta-2,4-dien-1-yl]-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-dimethylsilane;dichlorozirconium(2+) 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到[(CH3)2Si(C5H4)(C5H3CH2CH2CH2B(C6F5)2)ZrCl2](2-methyl-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  第 4 族茂金属配合物外围的有机官能团转化：在悬垂的硼路易斯酸处形成 2H-吡咯

  摘要：

  烯丙基取代的 ansa-二氯化锆 [Me2Si(C5H4)(C5H3CH2CH=CH2)ZrCl2] (1) 将硼烷 9-BBN 干净地添加到烯丙基 C=C 双键上，得到相应的硼氢化产物 2. 硼烷 HB( C6F5)2 (3) 也区域选择性地添加到 1 中以产生 [Me2Si(C5H4){C5H3(CH2)3B(C6F5)2}ZrCl2](4)。4中的强亲电子硼路易斯酸与2-甲基-4,5-二氢恶唑加成得到6。用吡咯处理4导致吡咯互变异构体2H-吡咯的相应硼烷加合物7的形成。7 中的 2H-吡咯配体在用吡啶处理后在 C-2 处去质子化，然后进行质子转移和吡咯的置换，形成相应的吡啶加合物 12。配合物 1、4 和 7 用 X 射线衍射表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300066