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[(8-(p-tosylamino)quinolinato)AuCl2]
[(8-(p-tosylamino)quinolinato)AuCl2] | 1054582-94-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(8-(p-tosylamino)quinolinato)AuCl2]
英文别名
——
CAS
1054582-94-3
化学式
C
16
H
13
AuCl
2
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
565.23
InChiKey
GRSFNACEYDTNPK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
8-(甲苯磺酰氨基)喹啉
、
四氯金酸水合物
以
水
为溶剂, 以72%的产率得到[(8-(p-tosylamino)quinolinato)AuCl2]
参考文献:
名称:
Cycloauration of pyridyl sulfonamides
摘要:
吡啶-2-烷基磺酰胺C5H4N(CH2)nNHSO2R(n=1,2;R=Me,Ph或对甲苯基)和8-(对甲苯磺酰胺基)喹啉在水中与H[AuCl4]发生易行的环金化反应,生成通过吡啶(或喹啉)氮原子和磺酰胺基团的脱质子氮原子配位的金属环状配合物。这些配合物通过NMR光谱、ESI质谱和元素分析得到了充分表征。两个衍生物的X射线晶体结构揭示了非平面硫酰胺氮原子的存在。这些配合物对P388小鼠白血病细胞的活性较低,可能是由于它们易于被温和的还原剂还原的结果。
DOI:
10.1039/b803835j
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