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[(8-(p-tosylamino)quinolinato)AuCl2] | 1054582-94-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(8-(p-tosylamino)quinolinato)AuCl2]
英文别名
——
[(8-(p-tosylamino)quinolinato)AuCl2]化学式
CAS
1054582-94-3
化学式
C16H13AuCl2N2O2S
mdl
——
分子量
565.23
InChiKey
GRSFNACEYDTNPK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-(甲苯磺酰氨基)喹啉四氯金酸水合物 为溶剂, 以72%的产率得到[(8-(p-tosylamino)quinolinato)AuCl2]
    参考文献:
    名称:
    Cycloauration of pyridyl sulfonamides
    摘要:
    吡啶-2-烷基磺酰胺C5H4N(CH2)nNHSO2R(n=1,2;R=Me,Ph或对甲苯基)和8-(对甲苯磺酰胺基)喹啉在水中与H[AuCl4]发生易行的环金化反应,生成通过吡啶(或喹啉)氮原子和磺酰胺基团的脱质子氮原子配位的金属环状配合物。这些配合物通过NMR光谱、ESI质谱和元素分析得到了充分表征。两个衍生物的X射线晶体结构揭示了非平面硫酰胺氮原子的存在。这些配合物对P388小鼠白血病细胞的活性较低,可能是由于它们易于被温和的还原剂还原的结果。
    DOI:
    10.1039/b803835j
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