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[(tetramethylcyclopentadienyl)Ir(eta.3-1-ethylallyl)(1-pentenyl)] | 959403-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(tetramethylcyclopentadienyl)Ir(eta.3-1-ethylallyl)(1-pentenyl)]
英文别名
——
[(tetramethylcyclopentadienyl)Ir(eta.3-1-ethylallyl)(1-pentenyl)]化学式
CAS
959403-57-7
化学式
C19H31Ir
mdl
——
分子量
451.675
InChiKey
WALFLTXNKVRFQK-WBFLYLAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [IrCl25-C5Me4H)]2magnesium,pent-1-ene,bromide乙醚 为溶剂, 以48%的产率得到[(tetramethylcyclopentadienyl)Ir(eta.3-1-ethylallyl)(1-pentenyl)]
    参考文献:
    名称:
    M-烯丙基(M = Ir,Rh)配合物的合成和结构方面
    摘要:
    新颖η的合成,表征和化学3 -烯丙基金属络合物(M =铱,铑)中有所描述。化合物(C的结构5我4 1H)铱(PPH 3)氯2(1),(C 5我4 1H)铱(PPH 3)(η 3 -1甲基烯丙基)溴(3A),(C 5箱4 1H)铱(η 4 -1,3,5-己三烯)(8),和(C 5箱5)的Rh(η 3 -1-乙基烯丙基)Br(上5D)已通过X射线晶体学测定。讨论了这些复合物之间的结构比较。据发现,该中性金属配合物的烯丙基的[Cp *的IrCl(η 3甲基烯丙基)](5)在极性溶剂中电离,得到的[Cp *的Ir(η 3甲基烯丙基)] +氯- (6)和达到平衡(5  ⇌  6)在室温下。叔膦配体与中性配合物如[Cp的加成*的Ir(η 3-甲基烯丙基)Cl],导致形成稳定的离子化膦加合物。关于烯丙基配合物的形成,稳定性和结构,讨论了诸如溶剂,碳链长度,温度和光照等因素。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.07.053
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