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[(tetramethylcyclopentadienyl)Ir(eta.3-1-ethylallyl)(1-pentenyl)]
[(tetramethylcyclopentadienyl)Ir(eta.3-1-ethylallyl)(1-pentenyl)] | 959403-57-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(tetramethylcyclopentadienyl)Ir(eta.3-1-ethylallyl)(1-pentenyl)]
英文别名
——
CAS
959403-57-7
化学式
C
19
H
31
Ir
mdl
——
分子量
451.675
InChiKey
WALFLTXNKVRFQK-WBFLYLAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[IrCl
2
(η
5
-C
5
Me
4
H)]
2
、
magnesium,pent-1-ene,bromide
以
乙醚
为溶剂, 以48%的产率得到[(tetramethylcyclopentadienyl)Ir(eta.3-1-ethylallyl)(1-pentenyl)]
参考文献:
名称:
M-烯丙基(M = Ir,Rh)配合物的合成和结构方面
摘要:
新颖η的合成,表征和化学3 -烯丙基金属络合物(M =铱,铑)中有所描述。化合物(C的结构5我4 1H)铱(PPH 3)氯2(1),(C 5我4 1H)铱(PPH 3)(η 3 -1甲基烯丙基)溴(3A),(C 5箱4 1H)铱(η 4 -1,3,5-己三烯)(8),和(C 5箱5)的Rh(η 3 -1-乙基烯丙基)Br(上5D)已通过X射线晶体学测定。讨论了这些复合物之间的结构比较。据发现,该中性金属配合物的烯丙基的[Cp *的IrCl(η 3甲基烯丙基)](5)在极性溶剂中电离,得到的[Cp *的Ir(η 3甲基烯丙基)] +氯- (6)和达到平衡(5 ⇌ 6)在室温下。叔膦配体与中性配合物如[Cp的加成*的Ir(η 3-甲基烯丙基)Cl],导致形成稳定的离子化膦加合物。关于烯丙基配合物的形成,稳定性和结构,讨论了诸如溶剂,碳链长度,温度和光照等因素。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.07.053
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