| 1311204-79-1

• CAS: 1311204-79-1
• 化学式: C₂H₃O₂*C₂₁H₂₂NRu
• 分子量: 448.527
• InChiKey: PMSPCPDCSKPLIM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RuCl(p-cymene)(2-phenylpyridine) 、 silver(I) acetate 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物在功能芳烃催化芳基化中自动催化 C-H 键活化

  摘要：

  Ru(II)(carboxylate)(2)(p-cymene) I（乙酸盐）和 I'（新戊酸盐）对 2-苯基吡啶的 CH 键活化的动力学数据首次可用。它们揭示了由副产物 HOAc 或 HOPiv（乙腈，27 °C）催化的不可逆自催化过程。羧酸副产物和水确实加速了整个反应。它被碱阻滞，与由 HOAc 或 HOPiv 诱导的自催化过程一致，有利于一个羧酸盐配体从 I 和 I' 解离，从而导致 2-苯基吡啶 (2-PhPy) 的络合。CH 键活化最初提供 Ru(O(2)CR)(oC(6)H(4)-Py)(p-cymene) A 或 A'，包含一个羧酸盐配体（分别为 OAc 或 OPiv）。加入醋酸盐可加速整个反应。最后，CH 键活化（乙酸盐 I 比新戊酸盐 I' 更快）通过连接的 2-PhPy 的 CH 键的分子间去质子化进行，分别由 I 或 I' 释放的乙酸盐或新戊酸盐阴离子。18e 配合物

  DOI：

  10.1021/ja201462n

文献信息

• Enabling Catalytic Arene C–H Amidomethylation via Bis(tosylamido)methane as a Sustainable Formaldimine Releaser
  作者：Zhong-Yuan Li、Hetti Handi Chaminda Lakmal、Xin Cui

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01183

  日期：2019.5.17

  Addition of catalytic arene C–H to formaldimines has been enabled by Ru(II)-catalyzed amidomethylation with bis(tosylamido)methane as a catalytic formaldimine releaser. The new process provides an atom-efficient and sustainable solution to address the challenges of formaldimines in this type of transformation. Furthermore, new synthetic routes based on this catalytic system have been developed for

  Ru（II）催化氨基甲基化，并以双（甲苯磺酰胺基）甲烷作为甲醛释放剂，使芳烃加成催化芳烃成为可能。新过程提供了一种原子高效且可持续的解决方案，以解决甲醛在这种类型的转化中的挑战。此外，已经开发了基于该催化体系的新的合成路线，以逐步有效地获得与药物相关的N-杂环三环核心结构。