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[(neocuproine)Pd(η2-DMA)] | 166829-81-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(neocuproine)Pd(η2-DMA)]
英文别名
[(2,2'-dimethyl-o-phenanthroline)Pd(η2-dimethylacetylene dicarboxylate)]
[(neocuproine)Pd(η2-DMA)]化学式
CAS
166829-81-8
化学式
C20H18N2O4Pd
mdl
——
分子量
456.794
InChiKey
CSRXGCGNTNGDHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(neocuproine)Pd(η2-fumaronitrile)] 、 丁炔二酸二甲酯氯仿 为溶剂, 生成 [(neocuproine)Pd(η2-DMA)]
    参考文献:
    名称:
    戊四环戊二烯基衍生物与四氰基乙烯的反应中金属环庚二烯基中间体的形成
    摘要:
    类型1 [Pd(LL')(C 4 R 1 R 2 R 3 R 4)]的钯(II)衍生物(LL'= HNSPh:2-(苯硫甲基)-吡啶(A),BiPy:2, 2′-联吡啶基(B),DPPE:双-二苯基膦基乙烷(C),NEOC:新铜pro(2,2′-二甲基-邻菲咯啉)(D),R 1  = R 4  = COOMe,R 2,R 3  = C 10 H 6(a),R 1  = R 3  = C 6 H 5,R2  = R 4  = COOMe(b),R 1  = R 2  = R 3  = R 4  = COOMe(c))与弱电子烯烃四氰基乙烯(TCNE)反应,在温和条件下产生2型循环C 6(CN )4 - [R 1 - [R 2 - [R 3 - [R 4和相应的钯(0)烯烃衍生物[钯(η 2 ] -TCNE)(L-L')。烯烃的插入反应通常很快,但是在1Da络合物的情况下观察到具有TCNE的中
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.06.037
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文献信息

  • Cationic platinum(II) - or palladium(II)-carbyl complexes and unsaturated substrates: a facile way to C-C bond formation
    作者:Vicenzo De Felice、Maria E. Cucciolito、Augusto De Renzi、Francesco Ruffo、Diego Tesauro
    DOI:10.1016/0022-328x(94)05294-l
    日期:1995.5
    η3 coordination, except in the reaction of alkenes with Pd(II) complexes. In this case, a free R-substituted alkene is produced via a relatively fast β-elimination process from a Pd-alkyl intermediate. Different regiochemistries are detected in the reaction between monosubstituted olefins (propene or styrene) and homologous Pt and Pd complexes. The Pt-C bond is always formed with the terminal unsubstituted
    烯烃,炔烃,1,2-和1,3-二烯与[MR(NN)(MeCN)] +(M = Pt或Pd; R =烃基; N = N =二齿氮配体)反应生成R-取代的衍生物。将有机片段通常在η保持在属环境中1或η 3协调,除在用Pd烯烃的反应(II)复合体。在这种情况下,通过相对快速的β-消除过程由Pd-烷基中间体产生游离的R-取代的烯烃。在单取代的烯烃(丙烯苯乙烯)与同源的Pt和Pd络合物之间的反应中检测到不同的区域化学。Pt-C键始终与末端未取代的烯烃碳形成,而对于内部碳,尤其是在被Pd物种观察到被苯基取代的情况下,尤其倾向于内部碳。中性[MClR(NN)]的反应性明显较低。在这种情况下,当M = Pt时,不饱和有机底物通常会添加到属中,从而提供相当稳定的tbp五配位络合物。
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