azetidin-3-one 2,2,2-trifluoroacetate | 2089255-86-5

• 英文名称: azetidin-3-one 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: azetidin-3-one trifluoroacetate；azetidin-3-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 2089255-86-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃H₅NO
• 分子量: 185.103
• InChiKey: ITLJQGKTDSBQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azetidin-3-one 2,2,2-trifluoroacetate 、 乙基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.25 g的产率得到1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYL PYRROLO[2,3-B]PYRMIDINE-5-CARBOXYLATE ANALOGS AND METHODS OF MAKING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及新的吡咯吡啶化合物和组合物，以及它们作为药物用于治疗疾病的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制JAK1和JAK3激酶活性的方法，用于治疗疾病，如瘙痒、脱发、雄激素性脱发、斑秃、白癜风和牛皮癣。

  公开号：

  US20190135807A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 azetidin-3-one 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYL PYRROLO[2,3-B]PYRMIDINE-5-CARBOXYLATE ANALOGS AND METHODS OF MAKING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及新的吡咯吡啶化合物和组合物，以及它们作为药物用于治疗疾病的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制JAK1和JAK3激酶活性的方法，用于治疗疾病，如瘙痒、脱发、雄激素性脱发、斑秃、白癜风和牛皮癣。

  公开号：

  US20190135807A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ATF4 PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ATF4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018225093A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The invention is directed to substituted bridged cycloalkane derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (IIIQ): wherein X6', a, b, C8', D8', L82', L83', R81', R82', R83', R84', R85', R86', z82', z84', z85', and z86' are as defined herein; or salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the ATF4 pathway. Accordingly, invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting the ATF4 pathway and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及取代的桥环脂环烷衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（IIIQ）的化合物：其中X6'，a，b，C8'，D8'，L82'，L83'，R81'，R82'，R83'，R84'，R85'，R86'，z82'，z84'，z85'和z86'如本文所定义；或其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂。因此，该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。
• KR20230000983A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——