fac-(η4-norbornadiene)Cr(CO)3(η2-N2) | 116559-61-6

• 英文名称: fac-(η4-norbornadiene)Cr(CO)3(η2-N2)
• CAS: 116559-61-6
• 化学式: C₁₀H₈CrN₂O₃
• 分子量: 256.181
• InChiKey: WQBUEVHMRNLAOA-LACOCIHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fac-(η4-norbornadiene)Cr(CO)3(η2-D2) 在 N₂ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以0%的产率得到fac-(η4-norbornadiene)Cr(CO)3(η2-N2)
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Sarah A.; Hodges, P. Michael; Poliakoff, Martyn, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 3, p. 1221 - 1233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Infrared spectroscopic studies on the photocatalytic hydrogenation of norbornadiene by Group 6 metal carbonyls. 2. The role of the diene and the characterization of (.eta.4-norbornadiene)(.eta.2-norbornadiene)M(CO)3 complexes
  作者：P. Michael Hodges、Sarah A. Jackson、Juergen Jacke、Martyn Poliakoff、James J. Turner、Friedrich Wilhelm Grevels

  DOI：10.1021/ja00159a052

  日期：1990.1

  components of the catalytic hydrogenation mixture (e.g., Hsub 2}, NBD, CO, etc.). The measurements show that, for a particular intermediate, the rates of reaction with Hsub 2} and NBD are quite similar. Thus, in a typical catalytic reaction mixture, intermediates are more likely to react with NBD than Hsub 2}, because the concentration of NBD is considerably higher than that of Hsub 2}. Fourier-transform

  M(CO)sub 6} 和 (NBD)M(CO)sub 4}（NBD = 降冰片二烯）的紫外激光闪光光解分别用于生成中间体 M(CO)sub 5}(s) (s = 正庚烷；M = Cr、Mo 和 W) 和 (eta}sup 4}-NBD)M(CO)sub 3}(s) fac 和 mer 异构体；M = Mo 和 W。然后使用快速 (μ}s) 时间分辨 IR 光谱来测量这些中间体与可能是催化氢化混合物组分的物种（例如，Hsub 2}， NBD、CO 等）。测量表明，对于特定的中间体，与 Hsub 2} 和​​ NBD 的反应速率非常相似。因此，在典型的催化反应混合物中，中间体比 Hsub 2} 更可能与 NBD 反应，因为 NBD 的浓度明显高于 Hsub 2} 的浓度。傅里叶变换 IR 用于监测室温下光催化氘化过程中溶液中存在的羰基物质。这些包括以前未知的复合物 fac-
• The photochemistry of M(CO)4(η4-norbornadiene) complexes of group 6 transition metals (M = Cr, Mo, W) in low-temperature matrices
  作者：Friedrich-Wilhelm Grevels、Jürgen Jacke、Werner E. Klotzbücher、Kurt Schaffner、Richard H. Hooker、Antony J. Rest

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85228-q

  日期：1990.2

  stepwise displacement of the NBD ligand, presumably via the initial formation of 7, yielding M(CO)5(η2-NBD) (4) and M(CO)6. The fragments 2, 3, and 7 can take up N2 from the matrix environment to form mer-M(CO)3(η4-NBD)(N2) (5, M = Cr), fac-M(CO)3(η4-NBD)(N2) (6, M = Cr, Mo, W), and trans-M(CO)4(η2-NBD)(N2) (8, M = Mo) as the major products. The relevance of these results with regard to the mechanism of

  M的光解（CO）4（η 4 -norbornadiene）第6族金属配合物（1在低温基质）涉及CO的两个损失和切割的金属烯烃键合到取决于金属和激发波长的程度。在惰性基质聚体-M（CO）3（η 4 -NBD）（2，M = CR），FAC -M（CO）3（η 4 -NBD）（3，M =铬，钼，W），并反式-vacant M（CO）4（η 2 -NBD）（7，M ＝ Mo）片段被观察为主要的光产物，并通过红外和紫外-可见光谱表征。这些片段的二次依赖于波长的光反应包括起始材料的部分再生和可逆2 ⇄ 3光致异构化（M = Cr）的。在13种CO掺杂的基质中以及13种CO标记的起始原料进行的实验补充了1、2和3（M = Cr）的特征。值得注意的是，顺式-vacant M（CO）4（η 2 -NBD）片段9无法被检测到。对于所有三种金属的光解1在的过量的一氧化碳的存在导致在NBD的逐步位移的配体，经由初步形成的大概7，得到M（CO）5（η