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bis(cyclopentadienyl)titanium(III) iodide dimer | 39333-90-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(cyclopentadienyl)titanium(III) iodide dimer
英文别名
[(Ti(η5-C5H5)2(μ-I))2]
bis(cyclopentadienyl)titanium(III) iodide dimer化学式
CAS
39333-90-9
化学式
C20H20I2Ti2
mdl
——
分子量
609.948
InChiKey
REVMIIXTDIRAJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(cyclopentadienyl)titanium(III) iodide dimer 为溶剂, 以>99的产率得到碘
    参考文献:
    名称:
    Bruce, Mitchell R. M.; Tyler, David R., Organometallics, 1985, vol. 4, # 3, p. 528 - 533
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 为溶剂, 生成 bis(cyclopentadienyl)titanium(III) iodide dimer
    参考文献:
    名称:
    Wade, Steven R.; Wallbridge, Malcolm G. H.; Willey, Gerald R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 2555 - 2560
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Influence of the Halogen in Titanocene Halide Promoted Reductions
    作者:Rasmus J. Enemaerke、Jens Larsen、Gitte H. Hjøllund、Troels Skrydstrup、Kim Daasbjerg
    DOI:10.1021/om049257m
    日期:2005.3.1
    Analysis of the diastereoselectivities found for the hydrobenzoin formation in the titanocene chloride promoted pinacol couplings of benzaldehyde shows high dl:meso ratios of 97:3 with a decreasing trend as X is changed from Cl to Br and I. This effect is suggested to be due to stereoelectronic interactions between the titanocene moieties in the developing TiIV-bound pinacolate of the transition state.
    III由Zn基还原CP的在四氢呋喃中产生物种2 TIX 2(X =,和I)已经确定通过循环伏安法和动力学测量的手段是CP的混合物2 TIX,(CP 2 TiX)2和CP 2 Ti +。发现这些物质的分布取决于卤素,因为对于X = Br和I,CP 2 Ti +的形成量非常可观,而对于X = Cl则根本不形成。在所有三种解决方案中,CP 2 TiX和(CP 2 TiX)2它们以特征在于(1-3)×10 3 M -1的二聚化平衡常数的明显的量存在。(CP 2 TiX)2的反应性大于或等于CP 2 TiX和CP 2 Ti +的反应性,根据它们与苄基苯甲醛的反应评估。此外,速率数据基本上与卤素无关,并且对于不同的Ti IV / Ti III,在循环伏安法中测定的标准电势未观察到相关性。基于氧化还原对。这表明电子转移过程具有较高的内球特性。分析在苯甲醛化物促进的频哪醇偶联中发现的氢
  • Zur Reaktivität von Titanocenkomplexen [Ti(Cp′)<sub>2</sub>(η<sup>2</sup>-Me<sub>3</sub>SiC≡CSiMe<sub>3</sub>)] (Cp′ = Cp, Cp*) gegenüber Benzoldicarbonsäuren
    作者:Carolin Albrecht、Thomas Krüger、Christoph Wagner、Tobias Rüffer、Heinrich Lang、Dirk Steinborn
    DOI:10.1002/zaac.200800350
    日期:2008.11
    of Titanocene Complexes [Ti(Cp′)2(η2-Me3SiCCSiMe3)] (Cp′ = Cp, Cp*) towards Benzenedicarboxylic Acids Titanocene complexes [Ti(Cp′)2(BTMSA)] (1a, Cp′ = Cp = η5-C5H5; 1b, Cp′ = Cp* = η5-C5Me5; BTMSA = Me3SiC≡CSiMe3) were found to react with iodine and methyl iodide yielding [Ti(Cp′)2(μ-I)2] (2a/b; a refers to Cp′ = Cp and b to Cp′ = Cp*), [Ti(Cp′)2I2] (3a/b) and [Ti(Cp′)2(Me)I] (4a/b), respectively
    关于二茂配合物 [Ti (Cp ') 2 (η2-Me3SiC≡CSiMe3)] (Cp ' = Cp, Cp *) 对苯二甲酸二茂配合物的反应性 [Ti (Cp ') 2 (BTMSA)] (1a, Cp ' = Cp = η5-C5H5; 1b, Cp ' = Cp * = η5-C5Me5; BTMSA = Me3SiC≡CSiMe3) 与和甲基反应生成 [Ti (Cp ') 2 (μ-I) 2] (2a / b; a 指 Cp ' = Cp 和 b 指 Cp ' = Cp *), [Ti (Cp ') 2I2] (3a / b) 和 [Ti (Cp ') 2 (Me) I] (4a / b) 分别。与 2a 相比,复合物 2b 被证明对 HCp * [Ti (Cp *) I} 2 (μ-O)] (7) 裂解具有高度的分敏感性。1a / b 与对甲酚苯硫酚的相应反应导致形成
  • Merola, Joseph S.; Gentile, Robert A.; Ansell, Gerald B., Organometallics, 1982, vol. 1, # 12, p. 1731 - 1733
    作者:Merola, Joseph S.、Gentile, Robert A.、Ansell, Gerald B.、Modrick, Michelle A.、Zentz, Susan
    DOI:——
    日期:——
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