di-μ-chlorotetrakis[2-(2-pyridinyl-κN)-3,5-bis(methoxyl)phenyl-κC]di-iridium | 1584688-99-2

• 英文名称: di-μ-chlorotetrakis[2-(2-pyridinyl-κN)-3,5-bis(methoxyl)phenyl-κC]di-iridium
• 英文别名: [iridium(III)(μ-chloro)(2-(2,4-dimethoxyphenyl)pyridine)2]2；[(dOMeppy)₂Ir(μ-Cl)]₂
• CAS: 1584688-99-2
• 化学式: C₅₂H₄₈Cl₂Ir₂N₄O₈
• 分子量: 1312.32
• InChiKey: XKGVPVGISZDHHD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chlorotetrakis[2-(2-pyridinyl-κN)-3,5-bis(methoxyl)phenyl-κC]di-iridium 、 乙酰丙酮化钠 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到[iridium(III)(acetylacetonate)(2-(2,4-dimethoxyphenyl)pyridine)2]
  参考文献：
  名称：

  环金属化铱（iii）配合物中基于哈米特常数的结构-性质关系：它们在无氟FIrPic发射体设计中的应用†

  摘要：

  虽然磷光环金属化铱（III）配合物已被广泛研究，仅氧化电势之间的相关性Ë OX和哈米特常数σ，和氧化还原间隙之间（Δ Ë REDOX = ë OX - ë RED）和发射或吸收波长（λ ABS，λ EM）的报道。我们现在基于Hammett参数提出一个定量模型，该模型合理化了取代基对环金属化铱性能的影响（III）复合体。这个简单的模型可以准确预测基于苯基吡啶配体的均相络合物的表观氧化还原电势和电化学间隙。特别是，该模型说明了取代基对HOMO和LUMO能级的不平等影响。因此，该模型可用于以更高的可靠性预测相应配合物的最大发射量。我们在一系列苯基吡啶发射体中证明，给电子基团可以有效地取代原金属化苯基上的吸电子取代基，从而引起发射的蓝移。该结果与使用氟使发射最大值蓝移的常规方法形成对比。最后，作为概念证明，EB343与标准的天蓝色发射器FIrPic的各种特性（即氧化和还原电势，电化学间隙和发射曲线）相匹配。

  DOI：

  10.1039/c3dt52739e
• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 2-(2,4-二甲氧基苯基)吡啶 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到di-μ-chlorotetrakis[2-(2-pyridinyl-κN)-3,5-bis(methoxyl)phenyl-κC]di-iridium
  参考文献：
  名称：

  含螺萘并恶恶嗪部分的环金属化铱（III）配合物的合成，表征和光致变色研究

  摘要：

  设计并合成了一系列环金属化铱（III）配合物，并研究了它们的光物理，光致变色和电化学性质。配合物2的X射线晶体结构已经确定。已经表明，通过改变苯基吡啶配体的电子性质，可以很容易地扰动配合物的发射性质。在铱（III）配合物的苯基吡啶配体上具有不同的取代基1（-H），2（-OMe），3（-CHO）和4（-CF 3），它们可以显示出强烈的3MLCT [dπ（Ir）→π*（二亚胺）]发光范围为530 nm至640 nm，跨越绿色到橙色区域。光谱分配也与电化学研究和DFT计算一致。此外，光致变色行为可以容易地通过在C改变取代基调制∧N配体，无需对螺恶嗪骨架进行繁琐的修饰。通过分析反向漂白反应的动力学特征，较少的富电子铱（III）配合物可以稳定具有较高活化势垒的部花青形式。这些研究不仅为控制这些Ir（III）配合物的通用发光行为的结构-性质关系提供了基本理解，而且为可见光驱动光开关的未来发展提供了分子设计的指导原则。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00359