[RuCl2(benzene)(κ1-P-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)] | 808168-80-1

• 英文名称: [RuCl2(benzene)(κ1-P-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)]
• 英文别名: [RuCl2(benzene)(κ1-PPh2(2-methylimidazolyl))]
• CAS: 808168-80-1
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₂N₂PRu
• 分子量: 516.372
• InChiKey: ZZRYJXCTVYUBJR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钾硼氢 、 [RuCl2(benzene)(κ1-P-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)] 以 乙醇 为溶剂， 以15%的产率得到[RuH2(benzene)(κ1-PPh2(2-methylimidazolyl))]
  参考文献：
  名称：

  N中心不配位的Ru-Arene配合物上非经典二氢物种参与质子转移过程的实验和计算证据。CD 3 OD对H 2的高效催化氘标记

  摘要：

  [RuH 2（arene）（PPh 2 Het）]衍生物（PPh 2 Het = dpim，Het = 2- N-甲基咪唑基； PPh 2 Het = PPh ）的布朗斯台德酸HB（HBF 4和CF 3 CO 2 H）的质子化2 py，Het = 2-吡啶基）中含有未配位的N原子，已通过NMR光谱和计算研究进行了实验分析。最初，在低温下，磷化氢的未配位N原子被质子化，并且观察到质子-氢化物交换为11 H NMR光谱。质子转移导致相应的阳离子三氢化物中间体，该中间体表现出经典氢化物和非经典氢化物的双重特征，非经典物质更稳定，尤其是当Het = 2-吡啶基时。事实上，H的释放2和相应的单氢化物复合物的形成[期RuH（芳烃）（κ 2 - Ñ，P -PPh 2的Het）]在室温下观察到B中。不协调的N中心参与质子传递过程中RuH（H 2）+相对于RuH 3 +的稳定化讨论了氢化物的种类以及氢化物与

  DOI：

  10.1021/om300015j
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 2-(二苯基膦基)-1-甲基-1H-咪唑 以 not given 为溶剂， 生成 [RuCl2(benzene)(κ1-P-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)]
  参考文献：
  名称：

  含PN半不稳定配体的钌芳烃衍生物。磷裂解和磷化氢转化为亚膦酸盐

  摘要：

  式的复合物将[RuCl 2（芳烃）（κ 1 -dpim）]（DPIM = 2-（二苯基膦基）-1-甲基咪唑）（芳烃=对-伞花烃，1A ;Ç 6 ħ 6，图1b）的反应制得dpim对[RuCl 2（p- cymem）] 2或[RuCl 2（C 6 H 6）（CH 3 CN）]的分析。配合物1a和1b通过NMR光谱和X射线衍射在结构上表征。这些前体与BF 4的反应-盐导致，在二氯甲烷中，向式阳离子络合物将[RuCl（芳烃）（κ 2 -dpim）] BF 4（芳烃=对-伞花烃，2A ;Ç 6 ħ 6，图2b）。但是，在甲醇的产物的类型将[RuCl（芳烃）（HImMe）{κ的意想不到的次亚膦酸酯衍生物1 -PPh 2（OME）}] A（A = BF 4，芳烃=对-伞花烃，3A ;Ç 6 ħ 6，3B ; A = BPH 4，芳烃=对-伞花烃，三维）（ImMe =甲基咪唑）。这种转变意味着在室温下存在容易的P

  DOI：

  10.1021/om049438o