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| 1446319-63-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1446319-63-6
化学式
C
50
H
92
N
8
Nb
2
O
2
Si
4
mdl
——
分子量
1135.49
InChiKey
UXZHHPGNJYBSCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-二甲基苯基异腈
、
在 [MgBz
2
(thf)
2
] 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到
参考文献:
名称:
新型双核胍二亚胺铌配合物的合成、表征和反应性
摘要:
胍前体{2-[4-(叔丁基)苯基]-1,3-二异丙基胍}(1)、[2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二异丙基胍](2)和[2-( 4-溴苯基)-1,3-二异丙基胍] (3) 已通过苯胺与二异丙基碳二亚胺的鸟苷化反应制备,使用 [MgBz2(thf)2] 作为催化剂在室温下。这些前配体与复合物 {[Nb(CH2SiMe3)3(CH3CN)]2(μ-1,4-NC6H4N)} (4) 反应得到新的胍基负载的二烷基铌双核复合物 [{Nb(CH2SiMe3)2[( 4-tBuC6H4)N=C(NiPr)(NHiPr)]}2(μ-1,4-NC6H4N)] (5), [{Nb(CH2SiMe3)2[(4-MeOC6H4)N=C(NiPr)( NHiPr)]}2(μ-1,4-NC6H4N)] (6) 和 [{Nb(CH2SiMe3)2[(4-BrC6H4)N=C(NiPr)(NHiPr)]}2(μ-1,4 -NC6H4N)]
DOI:
10.1002/ejic.201300025
作为产物:
描述:
[(Nb(MeCN)(CH2SiMe3)3)2(μ-1,4-NC6H4N)]
、 1,3-diisopropyl-2-(4-methoxyphenyl)guanidine 在 [MgBz
2
(thf)
2
] 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到
参考文献:
名称:
新型双核胍二亚胺铌配合物的合成、表征和反应性
摘要:
胍前体{2-[4-(叔丁基)苯基]-1,3-二异丙基胍}(1)、[2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二异丙基胍](2)和[2-( 4-溴苯基)-1,3-二异丙基胍] (3) 已通过苯胺与二异丙基碳二亚胺的鸟苷化反应制备,使用 [MgBz2(thf)2] 作为催化剂在室温下。这些前配体与复合物 {[Nb(CH2SiMe3)3(CH3CN)]2(μ-1,4-NC6H4N)} (4) 反应得到新的胍基负载的二烷基铌双核复合物 [{Nb(CH2SiMe3)2[( 4-tBuC6H4)N=C(NiPr)(NHiPr)]}2(μ-1,4-NC6H4N)] (5), [{Nb(CH2SiMe3)2[(4-MeOC6H4)N=C(NiPr)( NHiPr)]}2(μ-1,4-NC6H4N)] (6) 和 [{Nb(CH2SiMe3)2[(4-BrC6H4)N=C(NiPr)(NHiPr)]}2(μ-1,4 -NC6H4N)]
DOI:
10.1002/ejic.201300025
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