| 1174217-59-4

• CAS: 1174217-59-4
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂F₃NOPdS
• 分子量: 526.702
• InChiKey: WIGMUQQUUCYVHF-PKJXIURQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium tetrachloropalladate 、 1,1,1-trifluoro-N-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methylsulfanylphenyl)but-3-yn-2-imine 在 LiCl 作用下， 以 methanol 为溶剂， 生成 、 [(C8H4S-3-C(CF3)=N-4-(OCH3)C6H4)Pd(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  新型环palpalated苯并噻吩：失活的芳基氯的Suzuki偶联的催化剂前体†

  摘要：

  二聚体 苯并噻吩合成的基于palladacycles 硫代苯甲醚取代的全氟烷基炔丙基亚胺和 钯（II）盐通过分子内硫代palpalpalation途径。的治疗苯并噻吩过量的基于palladacycles 膦 配体 苯 在室温下有选择地提供 反-双（膦）钯配合物，收率高。这反-双（三环己基膦）钯发现该络合物是富电子芳基氯的Suzuki偶联中的活性催化剂。该配合物还用于位阻联芳基的催化合成中。还讨论了palladacycles的抗癌活性。

  DOI：

  10.1039/b927367k

文献信息

• Intramolecular Thiopalladation of Thioanisole-Substituted Propargyl Imines: Synthesis of Benzothiophene-Based Palladacycles
  作者：Pravin R. Likhar、Subhas M. Salian、Sarabindu Roy、M. Lakshmi Kantam、B. Sridhar、K. Veera Mohan、B. Jagadeesh

  DOI：10.1021/om9003658

  日期：2009.7.27

  A highly selective intramolecular thiopalladation has been achieved by the treatment of o-SiVeC(6)H(4)C equivalent to CC(CF3)(=N-4-OCH3C6H4), 1, with PdCl2(PhCN)(2) in THF at 0 degrees C to afford [(C8H4S-3-) C(CF3) (=N-4-OCH3C6H4) Pd(mu-Cl)](2), 4. The mechanistic implications of the results with the aid of low-temperature H-1 NMR and ATR-IR spectroscopy are discussed.