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2-(4-N-methyl-3-thiosemicarbazone)pyruvaldehyde | 72615-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-N-methyl-3-thiosemicarbazone)pyruvaldehyde
英文别名
Pyruvaldehyde n4-methyl thiosemicarbazone;1-methyl-3-(1-oxopropan-2-ylideneamino)thiourea
2-(4-N-methyl-3-thiosemicarbazone)pyruvaldehyde化学式
CAS
72615-22-6
化学式
C5H9N3OS
mdl
——
分子量
159.212
InChiKey
JNFWMMLFVMCBLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-N-methyl-3-thiosemicarbazone)pyruvaldehyde盐酸 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有不对称取代的双(硫代半脲)配体的铜配合物作为PET放射性药物的基础:氧化还原电势和亲脂性的控制
    摘要:
    铜(II)双(thiosemicarbazone)衍生物已广泛用于正电子发射断层扫描(PET)中,以对缺氧和血流成像并用于细胞跟踪的放射性标记细胞。这些应用取决于双(硫代半脲)配合物的氧化还原电势和亲脂性的控制,可以通过改变外围配体取代基来调节。本文报道了通过控制二羰基化合物与4-取代的-3-硫代氨基脲之间的缩合反应或使用缩醛保护合成了一个新的不对称取代的双(硫代氨基脲)配体的文库。新配体的铜配合物已经通过与乙酸铜反应或通过相应的锌配合物的金属转移来制备,这些锌配合物是放射性铜配合物的快速合成的方便的前体。
    DOI:
    10.1039/c7dt02008b
  • 作为产物:
    描述:
    pyruvaldehyde dimethyl acetal 2-N4-methylthiosemicarbazone 在 lithium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-(4-N-methyl-3-thiosemicarbazone)pyruvaldehyde
    参考文献:
    名称:
    用于制备铜放射性药物的混合双(thiosemicarbazone)配体:含有两个不同的thiosemicarbazone功能的四齿配体的合成和评估。
    摘要:
    合成了一系列四个具有不同硫代半脲酮功能的“混合”双(硫代半脲酮)酮醛衍生物,并作为制备放射性铜标记放射性药物的配体进行了评估。基于丙酮醛的混合双(硫代半脲)配体CH3C [= NNHC(S)NH2] CH [= NNHC(S)NHMe](4a),CH3C [= NNHC(S)NHMe] -CH [= NNHC(S)NH2 ](4b),CH3C [= NNHC(S)NH2] CH [= NNHC(S)NMe2](4c)和CH3C [= NNHC-(S)NHMe] CH [= NNHC(S)NMe2](4d)通过硫代氨基脲,N4-甲基硫代氨基脲或N4,N4-二甲基硫代氨基脲与丙酮醛2-硫代氨基脲的反应获得,该丙酮醛是通过适当的丙酮醛二甲基缩醛2-硫代氨基脲的氧化裂解而生成的。制备配体4a-d的67Cu标记的复合物,并在大鼠模型中进行筛选,以评估每种螯合物作为62Cu放射性药物进行正电子发射断层
    DOI:
    10.1021/jm9605703
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文献信息

  • Water-soluble Bis(thiosemicarbazonato)copper(II) Complexes
    作者:Gojko Buncic、James L. Hickey、Christine Schieber、Jonathan M. White、Peter J. Crouch、Anthony R. White、Zhiguang Xiao、Anthony G. Wedd、Paul S. Donnelly
    DOI:10.1071/ch10463
    日期:——

    The synthesis of four new water-soluble bis(thiosemicarbazone) ligands and their copper(ii) complexes is presented and their potential to be new ligands for copper radiopharmaceuticals is discussed. The ligands and complexes have been characterized by a combination of NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography. The electrochemical behaviour of two of the copper(ii) complexes was investigated by cyclic voltammetry and revealed that both complexes exhibited a quasi-reversible redox process attributed to a CuII/CuI process. Two of the new ligands were radiolabelled with positron-emitting 64Cu with a view to assessing their potential as ligands that bind radioactive copper isotopes for application in diagnostic radiopharmaceuticals. The cellular uptake of the copper complexes was investigated in SH-SY5Y cells.

    本文介绍了四种新的溶性双(氨基甲酸配体及其(ii)配合物的合成,并讨论了它们作为放射性药物新配体的潜力。配体和配合物的特征已通过核磁共振光谱学、质谱分析和 X 射线晶体学进行了综合分析。通过循环伏安法研究了其中两种(ii)配合物的电化学行为,结果表明这两种配合物都表现出准可逆的化还原过程,归因于 CuII/CuI 过程。用正电子发射的 64Cu 对其中两种新配体进行了放射性标记,以评估它们作为结合放射性同位素的配体应用于放射性药物诊断的潜力。研究人员在 SH-SY5Y 细胞中调查了复合物的细胞吸收情况。
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