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2-methyl-4-oxo-N-phenyl-4-(p-tolyl)butanamide
2-methyl-4-oxo-N-phenyl-4-(p-tolyl)butanamide | 38267-49-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-oxo-N-phenyl-4-(p-tolyl)butanamide
英文别名
——
CAS
38267-49-1
化学式
C
18
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
281.354
InChiKey
BPSBNSFOEZOPET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.84
重原子数:
21.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
46.17
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
Alpha-甲基苯乙烯
、
2-bromopropionanilide
在
fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III)
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 以49%的产率得到2-methyl-4-oxo-N-phenyl-4-(p-tolyl)butanamide
参考文献:
名称:
α-溴代羰基与烯烃的有机染料催化分子间自由基偶联:使用空气作为氧化剂光催化合成1,4-酮羰基
摘要:
在α-溴羰基的帮助下,已经公开了乙烯基芳烃的有机染料催化的可见光促进的酮羰基化方案,其中空气中的氧起氧化剂的作用以安装酮氧官能团。这种独特的方法可与内部和末端烯烃兼容,并能耐受各种官能团(酮,酯,酰胺,二酮,酮酸酯和丙二酸酯)。此过程温和且环保,可处理较绿色的氧化剂,例如氧气,可提供1,4-酮羰基化合物作为增值的最终产品。
DOI:
10.1021/acs.joc.0c01985
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