1-(4-Bromphenyl)hexan-1,3-dion | 32132-33-5

• 英文名称: 1-(4-Bromphenyl)hexan-1,3-dion
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)hexane-1,3-dione
• CAS: 32132-33-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: DFLILZFHPNPDKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromphenyl)hexan-1,3-dion 在 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到(Z)-3-amino-1-(4-bromophenyl)hex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of Functionalized 2H-Azirines through PhIO-Mediated Trifluoroethoxylation and Azirination of Enamines

  摘要：

  A variety of enaminones and enamine carboxylic esters were converted to trifluoroethoxylated 2H-azirines through reactions with PhIO in trifluoroethanol (TFE). The cascade reaction is postulated to proceed via a PhIO-mediated oxidative trifluoroethoxylation and a subsequent azirination of the alpha-trifluoroethoxylated enamine intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol4030716
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 在 lithium perchlorate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-(4-Bromphenyl)hexan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  通过烷基化的Kupplung进行的硫磺酮转移：Eine methode zur darstellung vonβ-dicarboxylatedderivaten 。合成方法，1.米提隆†

  摘要：

  反应方案1–12中所述的实验表明，通过烷基化偶联（见方案第729页）进行的硫化物收缩是合成仲乙烯基酰胺和可烯化的β-二羰基化合物的潜在通用方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540229