t-butyl Nε-(4-chloro-3-sulfamoylbenzoyl)-Nα-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-L-lysinate | 95717-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl Nε-(4-chloro-3-sulfamoylbenzoyl)-Nα-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-L-lysinate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-6-[(4-chloro-3-sulfamoylbenzoyl)amino]-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)hexanoate
• CAS: 95717-93-4
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₃O₅S
• 分子量: 536.092
• InChiKey: ULHNBKLMJIZSGD-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl Nε-(4-chloro-3-sulfamoylbenzoyl)-Nα-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-L-lysinate 、 N-<(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-L-alanine 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5.02 gm (70%)的产率得到t-butyl Nε-(4-chloro-3-sulfamoylbenzoyl)-Nα-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-Nα-[N-[(1S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-L-alanyl]-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating hypertension

  摘要：

  式##STR1##及其药用可接受的盐的化合物，其中取代基如本文所定义，具有降压活性。

  公开号：

  US04596791A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl Nε-(4-chloro-3-sulfamoylbenzoyl)-Nα-trifluoroacetyl-L-lysinate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氮气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 t-butyl Nε-(4-chloro-3-sulfamoylbenzoyl)-Nα-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating hypertension

  摘要：

  式##STR1##及其药用可接受的盐的化合物，其中取代基如本文所定义，具有降压活性。

  公开号：

  US04596791A1

文献信息

• PIWINSKI, JOHN J.;SUH, JOHN T.;MENARD, PAUL;JONES, HOWRD;NEISS, EDWARD S.+
  作者：PIWINSKI, JOHN J.、SUH, JOHN T.、MENARD, PAUL、JONES, HOWRD、NEISS, EDWARD S.+

  DOI：——

  日期：——