cis-((eta.5-cyclopentadienyl)(carbonyl)2(triphenylphosphine)(CH3CN)molybdenum) tetrafluoroborate | 130036-39-4

• 英文名称: cis-((eta.5-cyclopentadienyl)(carbonyl)2(triphenylphosphine)(CH3CN)molybdenum) tetrafluoroborate
• CAS: 130036-39-4
• 化学式: BF₄*C₂₇H₂₃MoNO₂P
• 分子量: 607.203
• InChiKey: GDRCPTNEFNVJPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-((eta.5-cyclopentadienyl)(carbonyl)2(triphenylphosphine)(CH3CN)molybdenum) tetrafluoroborate 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢化钼CpMo（CO）2（PPh 3）H的氧化。顺式和反式CpMo（CO）2（PPh 3）（NCMe）+的合成及其相互转化的动力学

  摘要：

  已经通过电化学方法和其他方法研究了CpMo（CO）2（PPh 3）H（1）的氧化化学。钼氢化物1点进行氧化在0.26 V与二茂铁/二茂铁的夫妇在乙腈溶液中，形成顺式-CpMo（CO）2（PPH 3）（NCMe）+（顺式- 2）。氢化物提取1由取代的三苯甲基试剂（p -MeOC 6 ħ 4）PH 2 ç + BF 4 -生成反式- 2。该反应的立体化学结果暗示氢化物提取的非电子转移途径。的热异构化反式- 2为更稳定的顺式- 2在乙腈d 3个前进而不会与溶剂伴随配体交换。已经研究了异构化的动力学，并给出了活化参数ΔH ＃ = 24.2±0.4 kcal / mol和ΔS ＃ = -3.4±1.4 cal / K mol。活化的接近零的熵与分子内非解离异构化过程一致。相反，反式的治疗-2与二茂钴结果的快速部分异构化为催化量的顺式- 2伴随着与溶剂的配体交换。将此行为与先前报道的顺式-CpW（CO）2（PMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83285-p
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-Cp)Mo(CO)2(PPh3)(H) 、 tetramethylammonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 以27%的产率得到cis-((eta.5-cyclopentadienyl)(carbonyl)2(triphenylphosphine)(CH3CN)molybdenum) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  氢化钼CpMo（CO）2（PPh 3）H的氧化。顺式和反式CpMo（CO）2（PPh 3）（NCMe）+的合成及其相互转化的动力学

  摘要：

  已经通过电化学方法和其他方法研究了CpMo（CO）2（PPh 3）H（1）的氧化化学。钼氢化物1点进行氧化在0.26 V与二茂铁/二茂铁的夫妇在乙腈溶液中，形成顺式-CpMo（CO）2（PPH 3）（NCMe）+（顺式- 2）。氢化物提取1由取代的三苯甲基试剂（p -MeOC 6 ħ 4）PH 2 ç + BF 4 -生成反式- 2。该反应的立体化学结果暗示氢化物提取的非电子转移途径。的热异构化反式- 2为更稳定的顺式- 2在乙腈d 3个前进而不会与溶剂伴随配体交换。已经研究了异构化的动力学，并给出了活化参数ΔH ＃ = 24.2±0.4 kcal / mol和ΔS ＃ = -3.4±1.4 cal / K mol。活化的接近零的熵与分子内非解离异构化过程一致。相反，反式的治疗-2与二茂钴结果的快速部分异构化为催化量的顺式- 2伴随着与溶剂的配体交换。将此行为与先前报道的顺式-CpW（CO）2（PMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83285-p

文献信息

• Synthetic applications of the oxidative cleavage of the molybdenum-mercury bonds in [CpMo(CO)2(PPh3)]2Hg
  作者：Chen C. Lin、Suzie Hathcox、Stephen L. Gipson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80467-3

  日期：1990.4
• Lin, Chen C.; Gipson, Stephen L., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 2, p. 167 - 172
  作者：Lin, Chen C.、Gipson, Stephen L.

  DOI：——

  日期：——