(η⁵-C5Me5)IrCl₂{1,2-(TosNHCH₂)(PPh₂)C₅H₃}FeCp | 1400590-45-5

• 英文名称: (η⁵-C5Me5)IrCl₂{1,2-(TosNHCH₂)(PPh₂)C₅H₃}FeCp
• CAS: 1400590-45-5
• 化学式: C₄₀H₄₃Cl₂FeIrNO₂PS
• 分子量: 951.8
• InChiKey: GTSQZMPGBVRZMV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η⁵-C5Me5)IrCl₂{1,2-(TosNHCH₂)(PPh₂)C₅H₃}FeCp 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S_L,S_Ir/R_L,R_Ir)-(η⁵-C5Me5)IrCl{1,2-(TosNCH₂)(PPh₂)C₅H₃}FeCp 、 (S_L,S_Ir/R_L,R_Ir)-(η⁵-C5Me5)IrCl{1,2-(TosNCH₂)(PPh₂)C₅H₃}FeCp
  参考文献：
  名称：

  新的手性P，N二茂铁基配体与半三明治钌（II），铑（III）和铱（III）配合物的配位化学

  摘要：

  新的半三明治钌（II），铑（III）和铱（III）配合物（p- Cymene）RuCl 2 L和Cp * MCl 2 L（M = Rh，Ir），其中L是平面手性二茂铁基tosylamine-膦配体{1,2-（TosNRCH 2）（PPH 2）C 5 H ^ 3 } FeCp（R = H，Me）的中的单齿配位方式（κ 1P）已合成，并在溶液中（多核NMR，质谱）和固态（在单晶体上进行X射线分析）均得到了充分表征。观察到分子内和分子间NH–··Cl键。可变温度NMR显示了不同结构之间的平衡，已通过DFT计算进行了讨论。三乙胺的除了与R = H的复合物允许除去甲苯磺酰胺酸性氢，从而产生一个二茂铁amidophosphine在二齿配位体的方式协调（κ 2P，N）。所有配合物均已通过多核NMR和质谱法进行了全面表征。通过X射线衍射测定的铱络合物的结构显示出平面的氮原子和稳定的以金属为中心的手性。根据

  DOI：

  10.1021/om300738q
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 (R)-2-diphenylphosphino(tosylaminomethyl)ferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(η⁵-C5Me5)IrCl₂{1,2-(TosNHCH₂)(PPh₂)C₅H₃}FeCp
  参考文献：
  名称：

  新的手性P，N二茂铁基配体与半三明治钌（II），铑（III）和铱（III）配合物的配位化学

  摘要：

  新的半三明治钌（II），铑（III）和铱（III）配合物（p- Cymene）RuCl 2 L和Cp * MCl 2 L（M = Rh，Ir），其中L是平面手性二茂铁基tosylamine-膦配体{1,2-（TosNRCH 2）（PPH 2）C 5 H ^ 3 } FeCp（R = H，Me）的中的单齿配位方式（κ 1P）已合成，并在溶液中（多核NMR，质谱）和固态（在单晶体上进行X射线分析）均得到了充分表征。观察到分子内和分子间NH–··Cl键。可变温度NMR显示了不同结构之间的平衡，已通过DFT计算进行了讨论。三乙胺的除了与R = H的复合物允许除去甲苯磺酰胺酸性氢，从而产生一个二茂铁amidophosphine在二齿配位体的方式协调（κ 2P，N）。所有配合物均已通过多核NMR和质谱法进行了全面表征。通过X射线衍射测定的铱络合物的结构显示出平面的氮原子和稳定的以金属为中心的手性。根据

  DOI：

  10.1021/om300738q