[(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)Pt(C2H4C6H2(OMe)3)]SbF6 | 952514-19-1

• 英文名称: [(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)Pt(C2H4C6H2(OMe)3)]SbF6
• CAS: 952514-19-1
• 化学式: C₄₂H₄₂NO₃P₂Pt*F₆Sb
• 分子量: 1101.57
• InChiKey: QAVOAVQQBPNOHP-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)Pt(C2H4C6H2(OMe)3)]SbF6 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)(C₂H₄)](BF₄)₂
  参考文献：
  名称：

  双阳离子铂（II）和钯（II）配合物催化的烯烃催化加氢芳基化。C-C键形成与M-C键裂解的相互作用

  摘要：

  常规铂（II）和钯（II）配合物中的配位烯烃[M（PNP）（烯烃）]（SbF 6）2（M = Pt，Pd; PNP = 2,6-双（二苯基膦基甲基）吡啶;烯烃=乙烯，丙烯）具有足够的亲电子性，可以与被甲氧基取代基激活的苯环反应。如果由芳环释放的质子被碱捕获，则类型为[M（PNP）CH 2 CH（R）Ar]（SbF 6）或[M（PNP）CH（R）CH形成2 Ar]（SbF 6）（R = H，Me）；否则，MCσ键可被质子裂解，建立起催化循环，从而导致烷基化的芳族化合物。σ-烷基衍生物[（PNP）PtCH 2 CH的分子结构通过X射线衍射分析确定了2 -C 6 H 2（OMe）3 ]（BF 4），并对影响机理和催化反应速率的因素进行了定性研究和合理化，表明C C键的形成与M C键的裂解成反比。

  DOI：

  10.1021/om700692s
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 [(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)Pt(C2H4)](SbF6)2 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到[(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)Pt(C2H4C6H2(OMe)3)]SbF6
  参考文献：
  名称：

  双阳离子铂（II）和钯（II）配合物催化的烯烃催化加氢芳基化。C-C键形成与M-C键裂解的相互作用

  摘要：

  常规铂（II）和钯（II）配合物中的配位烯烃[M（PNP）（烯烃）]（SbF 6）2（M = Pt，Pd; PNP = 2,6-双（二苯基膦基甲基）吡啶;烯烃=乙烯，丙烯）具有足够的亲电子性，可以与被甲氧基取代基激活的苯环反应。如果由芳环释放的质子被碱捕获，则类型为[M（PNP）CH 2 CH（R）Ar]（SbF 6）或[M（PNP）CH（R）CH形成2 Ar]（SbF 6）（R = H，Me）；否则，MCσ键可被质子裂解，建立起催化循环，从而导致烷基化的芳族化合物。σ-烷基衍生物[（PNP）PtCH 2 CH的分子结构通过X射线衍射分析确定了2 -C 6 H 2（OMe）3 ]（BF 4），并对影响机理和催化反应速率的因素进行了定性研究和合理化，表明C C键的形成与M C键的裂解成反比。

  DOI：

  10.1021/om700692s