cis-(tri(isopropyl) phosphite)(triphenylphosphine)W(CO)4 | 72937-34-9

• 英文名称: cis-(tri(isopropyl) phosphite)(triphenylphosphine)W(CO)4
• CAS: 72937-34-9
• 化学式: C₃₁H₃₆O₇P₂W
• 分子量: 766.42
• InChiKey: HWRMWYFUUYBOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(tri(isopropyl) phosphite)(triphenylphosphine)W(CO)4 在 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四羰基wolfram-komplexe mit zwei unterschiedlichen供体配体：II。光化学配体取代反式-双（膦）-共轭复合物

  摘要：

  钨（0）配合物的反式-LL'W（CO）4（L≠L'：ⅰ-PR 3 P，博士3 P，（ME 2 N）3 P，（I-PRO）3 P（PHO）3 P ）就其光化学而言可分为两类。包含至少一种强供体膦配体的A型化合物在辐照时会丢失其中一种轴向膦。在两种不同的膦中，总是优先丢失一种，随着（Me 2 N）3 P <（i-PrO）3 P 3 P <（PhO）3 P

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83487-7
• 作为产物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到cis-(tri(isopropyl) phosphite)(triphenylphosphine)W(CO)4
  参考文献：
  名称：

  四羰基Wolffram-komplexe mit zwei unterschiedlichen供体配体：I.异构体的机理和机理

  摘要：

  顺式-和反式-tetracarbonyltungsten络合物（R 3 P）（R' 3 E）W（CO）4（R 3 P，R' 3 E =我-PR 3 P，博士2 -i-的PrP中，Ph 3 P， Ph 2 HP，（Me 2 n）3 P，Ph（i-PrO）2 P，（i-PrO）3 P，（PhO）3 P，Ph 3 As，Ph 3 Sb）是从四羰基钨酸盐[[（ R 3 P）W-（CO）4 Cl] -通过几种不同的途径。一个顺反在几乎所有情况下，反式异构体在热力学上都更稳定，在20–30°C时达到平衡。通过配体交换实验表明，膦-ar和膦-二苯乙烯复合物的顺式-反式异构化分别通过st和锑的配体的解离而发生。然而，双（膦）配合物在分子内异构化而没有键断裂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83486-5

文献信息

• Octahedral metal carbonyls. 62. Mechanism of piperidine (pip) displacement by phosphines and phosphites (L') from cis-(pip)(L)W(CO)4 complexes in chlorobenzene
  作者：Khalil J. Asali、Stephen S. Basson、Jay Scott Tucker、Barry C. Hester、Jose E. Cortes、Hani H. Awad、Gerard R. Dobson

  DOI：10.1021/ja00252a014

  日期：1987.9

  cis-(L')(L)W(CO)/sub 4/ products, which may undergo subsequent isomerization. The competition ratios for reactions of chlorobenzene, pip, and L' with ((L)W(CO)/sub 5/) have been measured photochemically and/or thermally, and these ratios have assisted in the identification of cis-((CB)(L)W(CO)/sub 4/), in which CB functions as a coordinating ligand, as the predominant species formed after photolysis. Rate

  顺式-(pip)(L)W(CO)/sub 4/ 配合物（pip = 哌啶；L = 膦和亚磷酸酯）在氯苯 (CB) 溶剂中与 L' 反应的平行热和脉冲激光闪光光解研究和在 CB/CH 混合物 (CH = 环己烷) 中表明这些反应通过 W-pip 键的可逆裂变进行以产生方形锥体 ((L)W(CO)/sub 4/) 中间体，其中 L 在赤道平面。这些物质与 pip、L' 和 CB 进行非常快速的竞争反应，最终提供热稳定的顺式-(L')(L)W(CO)/sub 4/ 产物，其可以进行随后的异构化。氯苯、pip 和 L' 与 ((L)W(CO)/sub 5/) 反应的竞争比已通过光化学和/或热测量，并且这些比率有助于鉴定顺式-((CB)(L)W(CO)/sub 4/)，其中CB作为配位体，作为光解后形成的主要物质。报告了配体取代过程中大多数步骤的速率常数和活化参数，并根据配位 L、传入 L' 和溶剂的空间和电子特性进行了讨论。
• A kinetics method for the identification of coordinatively-unsaturated substituted metal carbonyl transients: cis-[(triphenylphosphine)tetracarbonyltungsten(O)]
  作者：Gerard R. Dobson、Khalil J. Asali、Stephen S. Basson、Charles B. Dobson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80807-4

  日期：——
• Carbonyl monoolefin derivatives of the Group 6 transition metals. 2. Kinetics of olefin displacement
  作者：W. A. Schenk、H. Mueller

  DOI：10.1021/ic50215a003

  日期：1981.1