1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 20644-51-3

• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: (1-hydroxyethyl)(2-methyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• CAS: 20644-51-3
• 化学式: C₅H₁₈B₁₀O
• 分子量: 202.307
• InChiKey: NWUDHRYCNQVQQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(1-bromoethyl)(2-methyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  螯合的N-杂环卡宾-碳硼烷可为Ir III，Rh III和Ru II提供灵活的配体配位：配体环金属化在催化转移加氢中的作用†

  摘要：

  由乙基系链连接的咪唑鎓盐闭合碳-dicarbadodecaboranes与[IRCP *氯2 ] 2，[RHCP *氯2 ] 2或[茹（p -cymene）氯2 ] 2中Ag的存在2 O操作制备[MCp *（NHC）Cl 2 ]的配合物（M = Ir，Rh； NHC = N杂环卡宾）或[Ru（对-cymene）（NHC）Cl 2 ]。当NHC包含一个N- t Bu取代基时，在Ir处观察到t Bu的CH活化和随后的烷基配位。Closo的协调Ir的-dicarbadodecaborane部分可能产生7元金属环，通过NHC的羧碳与碳硼烷的碳原子或硼原子配位。对苯乙酮转化为1-苯乙醇的加氢反应中Ir配合物的研究表明，碳硼烷部分的环金属化对于催化效率很重要，表明双功能机理和二卡巴十二硼烷阴离子的参与。

  DOI：

  10.1039/c6dt02079h
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 1-methyl-ortho-carborane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  螯合的N-杂环卡宾-碳硼烷可为Ir III，Rh III和Ru II提供灵活的配体配位：配体环金属化在催化转移加氢中的作用†

  摘要：

  由乙基系链连接的咪唑鎓盐闭合碳-dicarbadodecaboranes与[IRCP *氯2 ] 2，[RHCP *氯2 ] 2或[茹（p -cymene）氯2 ] 2中Ag的存在2 O操作制备[MCp *（NHC）Cl 2 ]的配合物（M = Ir，Rh； NHC = N杂环卡宾）或[Ru（对-cymene）（NHC）Cl 2 ]。当NHC包含一个N- t Bu取代基时，在Ir处观察到t Bu的CH活化和随后的烷基配位。Closo的协调Ir的-dicarbadodecaborane部分可能产生7元金属环，通过NHC的羧碳与碳硼烷的碳原子或硼原子配位。对苯乙酮转化为1-苯乙醇的加氢反应中Ir配合物的研究表明，碳硼烷部分的环金属化对于催化效率很重要，表明双功能机理和二卡巴十二硼烷阴离子的参与。

  DOI：

  10.1039/c6dt02079h

文献信息

• Zakharkin, L. I.; Kazantsev, A. V., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 1301 - 1305
  作者：Zakharkin, L. I.、Kazantsev, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.1.1, page 1 - 23
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Addition of lithium diphenylphosphide at the double bond of 1-vinyl- and 1-isopropenyl-o-carboranes
  作者：L. I. Zakharkin、K. M. Uyzbaev、A. V. Kazantsev、E. K. Gafurov

  DOI：10.1007/bf00953947

  日期：1985.9
• Hydrophilically augmented glycosyl carborane derivatives for incorporation in antibody conjugation reagents
  作者：Julie L. Maurer、Anthony J. Serino、M. Frederick Hawthrone

  DOI：10.1021/om00102a015

  日期：1988.12