1,2-dimethyl-3-o-carboranecarbonyl chloride | 38268-74-5

• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-o-carboranecarbonyl chloride
• 英文别名: 1.2-(CH3)2-3-(COCl)-1.2-C2B10H9
• CAS: 38268-74-5
• 化学式: C₅H₁₅B₁₀ClO
• 分子量: 234.737
• InChiKey: ZBIUPKHKDMYGRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-3-o-carboranecarbonyl chloride 、 二甲胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-dimethyl-3-(N,N-dimethylcarbamyl)-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some functional derivatives ofo- andm-carboranes

  摘要：

  Amides, amines, and alcohols were synthesized from 9-o- and 9-m-carboranecarboxylic chlorides. It follows from comparison of the H-1 NMR spectra of N,N-dimethyl-1-o- and -1-m-carboranecarboxamides and N,N-dimethyl-9-o- and -9-m-carboranecarboxamides that pi-bonding of the carborane polyhedron with the carbonyl group in 1-carboranyl dimethylamides is stronger than that in 9-carboranyl diethylamides. Oxidation of 9-hydroxymethyl-m-carborane with pyridinium chlorochromate gives 9-m-carboranylmethyl 9-m-carboranecarboxylate.

  DOI：

  10.1007/bf01435805
• 作为产物：
  描述：

  1.2-(CH3)2-3-(COOH)-1.2-C2B10H9 、 五氯化磷 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-dimethyl-3-o-carboranecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3- o-碳环烷烃衍生物系列中的Wolff，Beckmann，Hofmann，Curtius和Schmidt重排：1,2-二甲氨基-氯-十二碳烷

  摘要：

  以3-邻-碳硼烷衍生物为例，已经表明，Wolff，Beckmann，Hofmann，Curtius和Schmidt重排通过BC键裂解和富电子的3- o-碳硼烷基迁移至电子缺陷中心进行。的（1-甲基拜尔维利格反应ö -carborane -3-基）苯基酮导致1-甲基-3-迁移ö -carboranyl基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90882-8

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
  作者：

  DOI：——

  日期：——