(μ-oxo)bis[N,N'-ethylenebis(2-acetylphenoliminato)iron(III)] | 67369-47-5

• 英文名称: (μ-oxo)bis[N,N'-ethylenebis(2-acetylphenoliminato)iron(III)]
• CAS: 67369-47-5
• 化学式: C₃₆H₃₆Fe₂N₄O₅
• 分子量: 716.4
• InChiKey: UNTMWSLDDBBGDF-IJYHYNLJSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(2-羟基-alpha-甲基苄亚基)乙二胺 、 iron(III) chloride hexahydrate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.522 g的产率得到(μ-oxo)bis[N,N'-ethylenebis(2-acetylphenoliminato)iron(III)]
  参考文献：
  名称：

  双核铁（III）席夫碱配合物的超分子组装中存在比CHH··ππ（芳烃）相互作用更强的CHH··π（螯合物环）相互作用：一个理论上的见解

  摘要：

  摘要两个中心对称的双核铁（III）络合物[（μ-O）（FeL）2]（1）和[Fe2L2（N3）2]（2）{H2L = 1,2-Bis [[1-（2-已经通过X射线晶体学研究合成并表征了羟基苯基）亚乙基]氨基]乙烷}。已经报道了这两种复合物的结构相关性。通过DFT计算可以估算出有趣的C–H···π相互作用的能量。在配合物1和2的固态中已观察到三种不同类型的C–H···π相互作用，其中包括经典的π系统（芳烃）和两种非经典的相互作用（螯合环和叠氮化物共配体） ）。此外，NCI图索引已用于表征这些相互作用。已发现配合物2中的C–H···π（芳烃）相互作用比配合物1中的C–H···π（螯合环）相互作用弱。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120081

文献信息

• Accessibility and Selective Stabilization of the Principal Spin States of Iron by Pyridyl versus Phenolic Ketimines: Modulation of the ⁶<i>A</i>₁ ↔ ²<i>T</i>₂ Ground-State Transformation of the [FeN₄O₂]⁺ Chromophore
  作者：Musa S. Shongwe、Usama A. Al-Zaabi、Faizah Al-Mjeni、Carla S. Eribal、Ekkehard Sinn、Imaddin A. Al-Omari、Hussein H. Hamdeh、Dariusz Matoga、Harry Adams、Michael J. Morris、Arnold L. Rheingold、Eckhard Bill、David J. Sellmyer

  DOI：10.1021/ic300732r

  日期：2012.8.6

  phenolic Schiff bases (apRen and HhapRen, respectively) were derived from the condensation reactions of 2-acetylpyridine (ap) and 2′-hydroxyacetophenone (Hhap), respectively, with N-R-ethylenediamine (RNHCH2CH2NH2, Ren; R = H, Me or Et) and complexed in situ with iron(II) or iron(III), as dictated by the nature of the ligand donor set, to generate the six-coordinate iron compounds [FeII(apRen)2]X2 (R

  分别由2-乙酰基吡啶（ap）和2'-羟基苯乙酮（Hhap）与N -R-乙二胺（RNHCH 2 CH 2 NH 2，Ren； R = H，Me或Et），并根据配体供体组的性质与铁（II）或铁（III）原位络合，生成六配位铁化合物[Fe II（apRen）2 ] X 2（R = H，Me; X – = ClO 4 –，BPh 4 –，PF 6 –）和[Fe III（hapRen）2 ] X（R = Me，Et; X – = ClO 4 –，BPh 4 –）。[Fe II（apRen）2 ]（ClO 4）2（R = H，Me）的单晶X射线分析显示，亚铁离子具有Fe II -N键距（1.896-2.041 ）指向1名阿1（d π 6）基态; 磁化率测量和Mössbauer光谱证实了这种自旋态的存在。相反，酚盐配合物[Fe III（hapMen）2在100 K下测定的] ClO 4证明了铁态的稳定；坐标键在金属中心的压缩与所述一致2
• Structure and magnetic properties of (μ-oxo)bis[meso-tetrakis(p-tolyl-porphyrinato)iron(III)] and (μ-oxo)bis[N,N′-ethylenebis(2-acetylphenoliminato)iron(III)]
  作者：An-Ren Li、Ho-Hsiang Wei、Lih-Ling Gang

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00114-0

  日期：1999.6

  Synthesis, structure and magnetic properties of (μ-oxo)bis[meso-tetrakis(p-tolyl-porphyrinato)iron(III)] (1), [(TTP)Fe]2O, and (μ-oxo)bis[N,N′-ethylenebis(2-acetylphenoliminato)iron(III)] (2), [(aceten)Fe]2O, are reported. X-ray crystallographic studies reveal the structure in which two iron(III) atoms are bridged by the oxo groups in compounds 1 and 2. The bridging angle of 178.2(3)° for 1 is larger

  （μ-氧代）双[内消旋-四（对甲苯基-卟啉酮）铁（III）]（1），[（TTP）Fe] 2 O和（μ-氧代）双[ ñ，ñ '-ethylenebis（2- acetylphenoliminato）铁（III）]（2），[（aceten）的Fe] 2 O，被报告。X射线晶体学研究揭示了其中两个铁（III）原子被化合物1和2中的氧代基桥接的结构。的178.2（3）°的角度桥接1比156.5（3）放大°为2。平均的Fe-O（μ）的键长为1.74（3）和1.7723（17）一种用于1和2，分别。铁（III）原子从平均N 4平面（在1中）和N 2 O 2协调平面（在2中）的平均位移分别为0.53和0.59Å。n的平均值-铁（1）-Fe（2）-N'拧二面角是24.70°为1。反铁磁耦合随着桥接角度Fe–O–Fe的增加和平均Fe–O（μ）键长的减小而增加：J = −142 cm -1（1）和−104 cm