[MoO₂Cl₂(ethyl[3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate)] | 896442-69-6

• 英文名称: [MoO₂Cl₂(ethyl[3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate)]
• 英文别名: [MoO₂Cl₂(pypzEA)]；MoO2Cl2(ethyl [3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate)
• CAS: 896442-69-6
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂MoN₃O₄
• 分子量: 430.099
• InChiKey: ZPGMAFRPZSOEBY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MoO₂Cl₂(ethyl[3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate)] 、 水 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到[Mo2O6([3-(pyridinium-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate)]
  参考文献：
  名称：

  吡唑基吡啶-氧化钼复合材料作为烯烃环氧多相催化剂的合成，结构解析及应用

  摘要：

  [MoO 2 Cl 2（pypzEA）]（1）（pypzEA =乙基[3-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑-1-基]乙酸乙酯）与水在特氟隆衬里的不锈钢中的反应高压釜（100°C）或在开放回流系统中导致氧化钼/吡唑基吡啶复合材料[Mo 2 O 6（HpypzA）]（2； HpypzA = [3-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑-1-基]乙酸盐）。通过单晶和粉末X射线衍射分析以及FT-IR和13 C CP MAS NMR光谱学和元素分析得出的信息，解析了2的固态结构。在不对称单位如图2所示，两个晶体学上不同的Mo 6+中心被HpypzA的顺式，顺式羧酸酯基桥接。这些单元沿着所述的周期性重复一个单元电池引线的一个一维的复合聚合物的形成轴，∞ 1 [沫2 ö 6（HpypzA）]。相邻聚合物的伸出的吡唑基吡啶基相互交叉形成拉链状的基序，在配位的HpypzA分子的相邻环之间产生强烈的π-π接触。复合氧化

  DOI：

  10.1021/ic301405r

文献信息

• A dinuclear oxo-bridged molybdenum(VI) complex containing a bidentate pyrazolylpyridine ligand: Structure, characterization and catalytic performance for olefin epoxidation
  作者：Tatiana R. Amarante、Ana C. Gomes、Patrícia Neves、Filipe A. Almeida Paz、Anabela A. Valente、Martyn Pillinger、Isabel S. Gonçalves

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.03.028

  日期：2013.6

  Catalytic results with 2 for the epoxidation of cis-cyclooctene using tert-butylhydroperoxide as oxidant compare favorably with those reported for related oxomolybdenum(VI) complexes. The reaction is homogeneous in nature, and a fraction of 2 dissolves and is converted to other types of soluble active species, one of which was isolated and identified as the oxodiperoxo complex [MoO(O2)2(pypzEA)] (3).

  摘要 得到氧桥双核配合物[Mo2O4(μ2-O)Cl2(pypzEA)2](2)(pypzEA =乙基[3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基]乙酸乙酯) [MoO2Cl2(pypzEA)] (1) 用乙醇处理后。2 的分子结构由两个共享一个角氧原子的高度扭曲的 MoClN2O3} 八面体组成，Mo O Mo“扭结”角为 163.2(2)°，Mo⋯Mo 分离度为 3.7029(7) A. 催化结果其中 2 用于使用叔丁基过氧化氢作为氧化剂的顺式环辛烯的环氧化反应与报道的相关氧代钼 (VI) 配合物相比具有优势。该反应本质上是均相的，2 的一部分溶解并转化为其他类型的可溶性活性物质，其中一种被分离并鉴定为氧代二过氧复合物 [MoO(O2)2(pypzEA)] (3)。