| 1179328-82-5

• CAS: 1179328-82-5
• 化学式: C₃H₁₂B₉N
• 分子量: 162.41
• InChiKey: NVAQMDMIJDBGTE-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代乙腈 、 [closo-1-CB9H9-1-N2] 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [ closo -1-CB 9 H 9 -1-N 2 ]的合成和反应性：{ closo -1-CB 9 }团簇碳顶点处的官能团互变

  摘要：

  由胺[ Closo -1-CB 9 H 9 -1-NH 3 ]（2）制备二氮衍生物[ closo -1-CB 9 H 9 -1-N 2 ]（1）并使其与三种亲核试剂反应：活化的芳烃（苯酚盐和苯胺），二价硫化合物（Me 2 S和Me 2 NCHS）和吡啶，在C笼中产生取代产物。1与吡啶的反应给出了所有四个异构体11a - 11d，表明Gomberg-Bachmann机制涉及自由基阴离子[closo -1-CB 9 H 9 ] -•（26）。借助DFT和MP2计算方法探究了自由基和亲核的亲电芳香取代机理，并将其与吡啶的苯基化反应进行了比较。总体而言，通过计算分析支持实验结果表明对于N的取代两种机制2组中的1：（我）作为C热异裂笼-N键和的亲电子碳叶立德[形成闭合碳-1-CB 9 ħ 9 ]（19）和（ii）电子转移引起的C笼-N键的均质裂解和26的形成。据信，MeCN中1的分解是通过涉及形成叶

  DOI：

  10.1021/ic9007476