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[Zn2(valproate)4(quinoline)2]
[Zn2(valproate)4(quinoline)2] | 1616682-94-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Zn2(valproate)4(quinoline)2]
英文别名
[Zn
2
(valproate)
4
(quinoline)
2
];[Zn
2
(valp)
4
(quin)
2
]
CAS
1616682-94-0
化学式
C
50
H
76
N
2
O
8
Zn
2
mdl
——
分子量
963.942
InChiKey
AQGJGCKVGNXOAP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
喹啉
、
zinc(II) valproate
以
甲醇
为溶剂, 以82%的产率得到[Zn2(valproate)4(quinoline)2]
参考文献:
名称:
基于抗癫痫药丙戊酸钠和生物活性氮供体配体的新型混合配体锌(II)配合物。合成,结构和生物学特性
摘要:
从前体[丙戊酸锌络合物](1)开始,制备丙戊酸和氮基配体的新型混合配体锌(II)络合物,公式为[Zn(valp)2 2,9-dmphen](2),[ Zn 2(valp)4(quin)2 ](3),[Zn(valp)2(2-ampy)2 ](4)和[Zn(valp)2(2-ampic)2 ](5)(合成并表征了valp =丙戊酸,2,9-dmphen = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉,quin =喹啉,2-ampy = 2-氨基吡啶,2-ampic = 2-amino-6-picoline)使用IR,1 H NMR,13C { 1 H} NMR和UV-Vis光谱法。复合物的晶体结构2,3和4使用单晶X射线衍射进行了测定。还使用体外琼脂扩散法评估了该复合物的抗菌活性,该方法对三种革兰氏阳性菌(微球菌,金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌)和三种革兰氏阴性菌(大肠杆菌,肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌)
DOI:
10.1016/j.ejmech.2014.01.067
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