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(E)-2-methoxy-4-(naphthalen-1-yliminomethyl)phenyl adamantane-1-carboxylate | 1240894-51-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-methoxy-4-(naphthalen-1-yliminomethyl)phenyl adamantane-1-carboxylate
英文别名
——
(E)-2-methoxy-4-(naphthalen-1-yliminomethyl)phenyl adamantane-1-carboxylate化学式
CAS
1240894-51-2
化学式
C29H29NO3
mdl
——
分子量
439.554
InChiKey
BJQQWHFHCYWURO-UXHLAJHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carboxylic acid 4-formyl-2-methoxyphenyl ester甲醇 为溶剂, 以87%的产率得到(E)-2-methoxy-4-(naphthalen-1-yliminomethyl)phenyl adamantane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of (E)-4-[alkyl(aryl)iminomethyl]-2-methoxy(ethoxy)phenyl adamantane-1-carboxylates
    摘要:
    Condensation of 4-formyl-2-methoxy(ethoxy)phenyl adamantane-1-carboxylates with aliphatic, cycloaliphatic, and aromatic amines gave the corresponding adamantane-containing Schiff bases as E isomers with respect to the CH=N azomethine bond. The reaction of 2-methoxy-4-(naphthalen-2-yliminomethyl)phenyl adamantane-1-carboxylate with cyclohexane-1,3-dione and dimedone led to the formation of 2-methoxy-4-(11-oxo-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzo[a]acridin-12-yl)phenyl adamantane-1-carboxylates. Quantum-chemical calculations of the energies of formation of E and Z isomers of some of the synthesized Schiff bases were performed.
    DOI:
    10.1134/s107042801004010x
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