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4,4-dimethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-8H-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1219485-12-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-dimethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-8H-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
英文别名
——
4,4-dimethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-8H-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene化学式
CAS
1219485-12-7
化学式
C19H29BN2
mdl
——
分子量
296.264
InChiKey
IRXQXTNBZRWQOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8H-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 甲基溴化镁乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到4,4-dimethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-8H-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
    参考文献:
    名称:
    Conversion of 4,4-Difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacenes (F-BODIPYs) to Dipyrrins with a Microwave-Promoted Deprotection Strategy
    摘要:
    4,4-Difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacenes (F-BODIPYs) have been deprotected to give the corresponding free-base dipyrrins by heating a solution of the F-BODIPY In tert-butanol under 600 W of microwave irradiation in the presence of 6 equiv of potassium tert-butoxide for 40 min at 92 degrees C. Investigations of BODIPY modification at the meso position have also been undertaken and a meso-butyl product has been isolated.
    DOI:
    10.1021/ol902908j
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