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[(η(5)-C5Me3[CH2C6F4P(C6F5)2CH2]2-1,3)RhBr](+).BF4(-)
[(η(5)-C5Me3[CH2C6F4P(C6F5)2CH2]2-1,3)RhBr](+).BF4(-) | 235103-31-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η(5)-C5Me3[CH2C6F4P(C6F5)2CH2]2-1,3)RhBr](+).BF4(-)
英文别名
——
CAS
235103-31-8
化学式
BF
4
*C
36
H
17
BrF
18
P
2
Rh
mdl
——
分子量
1123.06
InChiKey
OFXSUFDTSYBSOQ-ZJBHTQCPSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
氟硼酸钠
、 {(Rh(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Br2)2} 、
1,2-双(二五氟代苯基磷基)-乙烷
以
苯
为溶剂, 以27%的产率得到[(η(5)-C5Me3[CH2C6F4P(C6F5)2CH2]2-1,3)RhBr](+).BF4(-)
参考文献:
名称:
由η中间体和阴离子效应的碳-氟键的激活5 -pentamethylcyclopentadienylrhodium卤化物络合物; 的晶体结构[{η 5 -C 5我3 [CH 2 C ^ 6 ˚F 4 P(C 6 ˚F 5)CH 2 ] 2 -1,3-} RhBr] + ·溴-
摘要:
[(η之间的反应5 -C 5我5)RhBr(μ-溴)] 2和二膦,(C 6 ˚F 5)2 PCH 2 CH 2 P(C 6 ˚F 5)2(dfppe),在苯经由中间阳离子进行[(η 5 -C 5我5)RhBr(dfppe)] +,其经历CF和CH键活化和CC键形成顺序地得到[{η 5 -C 5我4通道2 C 6 F 4P(C 6 ˚F 5)CH 2 CH 2 P(C 6 ˚F 5)2 } RhBr] + →[{η 5 -C 5我3 [CH 2 C ^ 6 ˚F 4 P(C 6 ˚F 5)CH 2 ] 2 -1,3} RhBr] +,由质谱和NMR光谱法证实。通过X射线衍射在结构上表征了最终产物(4c)的溴化物盐。化合物4c在三斜空间群中结晶P具有a = 10.616(1),b = 13.904(2),c = 14.911(1)Å,α = 66.86(1),β = 86.38(1),γ
DOI:
10.1016/s0022-328x(98)01206-6
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