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[Pd(PH(o-MeOC6H4)2)(κ3-C,N,N-6-phenyl-2-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pyridine-H)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 913553-81-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Pd(PH(o-MeOC6H4)2)(κ3-C,N,N-6-phenyl-2-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pyridine-H)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
英文别名
[6-C6H4-py-2-C(Me)=N(2,6-iPr2C6H3)]Pd(PH(o-MeOC6H4)2)BAr'4
[Pd(PH(o-MeOC6H4)2)(κ3-C,N,N-6-phenyl-2-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pyridine-H)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]化学式
CAS
913553-81-8
化学式
C32H12BF24*C39H42N2O2PPd
mdl
——
分子量
1571.39
InChiKey
ULAFKXKVXAAYGC-GUHPDLETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    PdCl(κ3-C,N,N-6-phenyl-2-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pyridine-H)二(2-甲氧基苯基)-膦四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到[Pd(PH(o-MeOC6H4)2)(κ3-C,N,N-6-phenyl-2-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pyridine-H)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
    参考文献:
    名称:
    中性和阳离子 Pd-C,N,N 钳形配合物的合成、表征和反应性
    摘要:
    亚氨基膦配体 6-苯基-2-[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]吡啶 (HL) 与 Pd(OAc)2 和 PdCl2(PhCN)2 在苯中的邻位钯化产生中性 Pd-C,N ,N 钳形复合物 Pd(OAc)(κ3-C,N,NL) (1) 和 PdCl(κ3-C,N,NL) (2),分别。在 NaBAr'4 [Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3] 存在下,2 在 CH2Cl2 中与 MeCN、PPh3 或 PH[o-MeO(C6H4)]2 反应生成阳离子钯 (II) 钳络合物 [Pd(CH3CN)(κ3-C,N,NL)]BAr'4 (3), [Pd(PPh3)(κ3-C,N,NL)]BAr'4 (4) 和 {Pd[PH( o-MeOC6H4)2](κ3-C,N,NL)}BAr'4 (5)。配合物 1-5 已通过多核 NMR 和 IR 光谱表征。1 和 2 的固态结构已通过单晶 X 射线衍射技术确定。中性化合物
    DOI:
    10.1002/ejic.200500479
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