| 1446319-62-5

• CAS: 1446319-62-5
• 化学式: C₅₆H₁₀₄N₈Nb₂Si₄
• 分子量: 1187.65
• InChiKey: YQJOTNHXPGZOPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基异腈 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型双核胍二亚胺铌配合物的合成、表征和反应性

  摘要：

  胍前体{2-[4-(叔丁基)苯基]-1,3-二异丙基胍}(1)、[2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二异丙基胍](2)和[2-( 4-溴苯基)-1,3-二异丙基胍] (3) 已通过苯胺与二异丙基碳二亚胺的鸟苷化反应制备，使用 [MgBz2(thf)2] 作为催化剂在室温下。这些前配体与复合物 {[Nb(CH2SiMe3)3(CH3CN)]2(μ-1,4-NC6H4N)} (4) 反应得到新的胍基负载的二烷基铌双核复合物 [{Nb(CH2SiMe3)2[( 4-tBuC6H4)N=C(NiPr)(NHiPr)]}2(μ-1,4-NC6H4N)] (5), [{Nb(CH2SiMe3)2[(4-MeOC6H4)N=C(NiPr)( NHiPr)]}2(μ-1,4-NC6H4N)] (6) 和 [{Nb(CH2SiMe3)2[(4-BrC6H4)N=C(NiPr)(NHiPr)]}2(μ-1,4 -NC6H4N)]

  DOI：

  10.1002/ejic.201300025
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)-1,3-diisopropylguanidine 、 [(Nb(MeCN)(CH2SiMe3)3)2(μ-1,4-NC6H4N)] 在 [MgBz₂(thf)₂] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型双核胍二亚胺铌配合物的合成、表征和反应性

  摘要：

  胍前体{2-[4-(叔丁基)苯基]-1,3-二异丙基胍}(1)、[2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二异丙基胍](2)和[2-( 4-溴苯基)-1,3-二异丙基胍] (3) 已通过苯胺与二异丙基碳二亚胺的鸟苷化反应制备，使用 [MgBz2(thf)2] 作为催化剂在室温下。这些前配体与复合物 {[Nb(CH2SiMe3)3(CH3CN)]2(μ-1,4-NC6H4N)} (4) 反应得到新的胍基负载的二烷基铌双核复合物 [{Nb(CH2SiMe3)2[( 4-tBuC6H4)N=C(NiPr)(NHiPr)]}2(μ-1,4-NC6H4N)] (5), [{Nb(CH2SiMe3)2[(4-MeOC6H4)N=C(NiPr)( NHiPr)]}2(μ-1,4-NC6H4N)] (6) 和 [{Nb(CH2SiMe3)2[(4-BrC6H4)N=C(NiPr)(NHiPr)]}2(μ-1,4 -NC6H4N)]

  DOI：

  10.1002/ejic.201300025