| 67773-08-4

• CAS: 67773-08-4
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂O₆P₂Pt
• 分子量: 970.725
• InChiKey: HVLISEGBKRYIBX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-溴苯硫酚 在 triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将炔烃插入ArS-Pt键：区域和立体选择性热反应，“邻卤素效应”和光辐射的促进作用，取决于辅助配体的不同炔烃偏好以及在催化反应中的应用

  摘要：

  炔烃2插入Pt（SAr）（Cl）（PPh 3）2（7），Pt（SAr）2（PPh 3）2（8）和Pt（SAr）的S-Pt键中（Ar'）（dppe）（9）已被研究。区域选择性顺-insertion成的S-铂键反式- 7发生与终端和内部炔烃（RC≡CR'; R'= H，C（O）OET，和CH 2 OME）在70-110℃下给出Pt [（Z）-C（R'）═C（SAr）R]（Cl）（PPh 3）2（Z - 10）作为稳定的化合物。ArC≡CH的Ar和ArS为7时，给电子基团的引入稍微促进了反应。发现在ArS中邻位为7的卤素原子极大地促进了插入（“邻卤素效应”）。也发生了末端炔烃（2，RC≡CH）插入反式-Pt（SAr）2（PPh 3）2（8）的S-Pt键中的过程，从而得到Pt [（Z）-C（H）═ C（SAr）R]（SAr）（PPh 3）2（Z - 16），进一步转化为Pt（PPh 3）2（RC≡

  DOI：

  10.1021/om800464y

文献信息

• Triphenyl-phosphine and -arsine analogues which facilitate the electrospray mass spectrometric analysis of neutral metal complexes
  作者：Corry Decker、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/a906010c

  日期：——

  The six triarylphosphines PPhn(C6H4OMe-p)3–n and PPhn(C6H4NMe2-p)3–n(n = 0–3) and the arsine As(C6H4OMe-p)3 (L) have been synthesized and examined for their use in the electrospray mass spectrometric (ESMS) study of metal complexes. This has been tested with selected examples of the complexes [Mo(CO)4L2], [Fe(CO)3L2], [Fe(CO)4L], [Ru3(CO)9L3], cis-[PtCl2L2], [PdCl2L2] and [AuCl(L)]. All of the metal carbonyl complexes of these ligands gave [M + H]+ ions in their spectra, while in contrast the analogous PPh3 complexes do not, suggesting that these electrospray-friendly ligands should be useful for the characterisation of a wide range of complexes by ESMS. The incorporation of the ligands into metal halide complexes however does not allow the observation of [M + H]+ ions, with ions formed by the previously reported halide-loss mechanism being the only ones observed.

  已经合成了六种三芳基膦 PPhn(C6H4OMe-p)3–n 和 PPhn(C6H4NMe2-p)3–n（n = 0–3）以及胂 As(C6H4OMe-p)3 (L)，并对其在电喷雾质谱（ESMS）研究金属配合物中的应用进行了考察。通过选择的配合物实例进行了测试，包括 [Mo(CO)4L2]、[Fe(CO)3L2]、[Fe(CO)4L]、[Ru3(CO)9L3]、顺式-[PtCL2L2]、[PdCL2L2] 和 [AuCl(L)]。所有这些配体的金属羰基配合物在其谱图中都生成了 [M + H]+ 离子，而相比之下，类似的 PPh3 配合物则没有，这表明这些对电喷雾友好的配体应有助于通过 ESMS 表征广泛的配合物。然而，将这些配体结合到金属卤化物配合物中并不能观察到 [M + H]+ 离子，仅能观察到之前报道的卤素损失机制形成的离子。
• Stability of (chloromethyl)platinum(II) complexes
  作者：Robert McCrindle、Gilles J. Arsenault、Anuradha Gupta、Mark J. Hampden-Smith、Richard E. Rice、Alan J. McAlees

  DOI：10.1039/dt9910000949

  日期：——

  The stabilities of [Pt(CH2Cl)2(cod)], [Pt(CH2Cl)Cl(cod)](cod = cycloocta-1,5-diene) and a range of phosphine-containing mono- and cis-bis-(chloromethyl)platinum(II) complexes have been investigated in deuteriochloroform at room temperature. Some of the bis(chloromethyl) derivatives appear to be indefinitely stable (cod and chelating arylphosphines), others suffer very slow decomposition to the dichlorides

  [Pt（CH 2 Cl）2（cod）]，[Pt（CH 2 Cl）Cl（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）和一定范围的含膦单和顺式的稳定性-双-（氯甲基）铂（II在室温下，在氘代氯仿中研究了复合物。一些双（氯甲基）衍生物似乎是无限稳定的（鳕鱼和螯合的芳基膦），其他的则分解成非常缓慢的二氯化物（非螯合的芳基膦），其余的则相对迅速，干净地分解为二氯化物加乙烯。 （烷基膦，非螯合比螯合更快）。通过将六氟异丙醇加入到氘代氯仿溶液中，可以诱导芳基膦配合物的快速分解。尝试通过添加P（C 6 H 11）生成[Pt（CH 2 Cl）2 P（C 6 H 11）3 } 2 ]3至[Pt（CH 2 Cl） 2（cod）]形成顺式-[Pt – CH 2 CH 2 P +（C 6 H 11） 3 } Cl 2 P（C 6 H 11） 3 }]; 提出了一种机制。研究的所有顺式-单（氯甲基）衍生物似乎都是
• cis-to-trans Isomerization Promoted by Pyridine as a Crucial Step for the Selective Preparation of <i>trans</i>-Pt(SAr)(Cl)(PAr‘₃)₂
  作者：Fumikazu Yamashita、Hitoshi Kuniyasu、Jun Terao、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/ic051780l

  日期：2006.2.1

  The general strategy for the syntheses of trans-Pt(SAr)(Cl)(PAr'(3))(2) (1) (Ar = Ph, C6H4-2-Me, C6H4-3-OMe C(6)H(4-)2-F, etc.; Ar' = Ph, C6H4-4-OMe, C6H4-4-Me, and C6H4-4-CF3) by the reaction of cis-PtCl2(PAr'(3))(2) with ArSH has been developed. The mechanistic investigation suggested that isomerization of cis-1 into trans-1 promoted by the combined use of C6H6 as a solvent and pyridine as a base was the key to the successful preparation of 1.
• A simple preparative route to the complexes trans-[PtHCl(P)p-XC6H4)3)2] involving tin(II) chloride and hydrogen
  作者：P.S. Pregosin、H. Ruegger

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95384-2

  日期：1981.1
• Starzewski, Karl H. A. Ostoja; Pregosin, Paul S.; Rueegger, Heinz, Helvetica Chimica Acta, 1982, vol. 65, p. 785 - 797
  作者：Starzewski, Karl H. A. Ostoja、Pregosin, Paul S.、Rueegger, Heinz

  DOI：——

  日期：——