[PtCl2(η2-C2H4)(1,10-phenanthroline)] | 56627-80-6

• 英文名称: [PtCl2(η2-C2H4)(1,10-phenanthroline)]
• 英文别名: PtCl2(η2-ethene)(phen)；PtCl₂(η²-CH₂=CH₂)(1,10-phenanthroline)；PtCl₂(η²-CH₂=CH₂)(phen)；trans-{Pt(η2-ethene)(1,10-phenanthroline)Cl2}；[PtCl2(1,10-phenanthroline)(η(2)-ethene)]
• CAS: 56627-80-6
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂Pt
• 分子量: 474.249
• InChiKey: HJWWMAVTTMWUPO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [PtCl2(η2-C2H4)(1,10-phenanthroline)] 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 [PtCl(η¹-CH₂-CH₂-OMe)(1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的阳离子烯烃络合物：可用性和反应性方面

  摘要：

  摘要先前针对N ^ N = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（Me 4 en）进行研究的式[PtCl（η2-烯烃）（N ^ N）] +的一系列配合物具有已扩展到芳香族二亚胺1,10-菲咯啉（phen）和3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉（Me 4 phen）的情况，并扩展到各种烯烃（乙烯，丙烯和苯乙烯） 。通过[PtCl 3（η2-烯烃）]-阴离子（此处首次报道的K [PtCl 3（η2-苯乙烯）]）与N ^ N在碱性甲醇中的反应制备了配合物。初始[PtCl {η1 -CH 2 CH（R'）OMe}（N ^ N）]（R'= Me，Ph）络合物以定量收率形式形成，并为纯马尔可夫尼科夫异构体。烷氧基物质与非配位酸的反应导致所需阳离子π-烯烃络合物[PtCl（η2-烯烃）（N ^ N）] +的定量形成。菲咯啉配体赋予新化合物独特的性能。特别地，通过与三乙胺反应，[PtCl {η2 -CH 2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.04.015
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 potassium trichloro(ethylene)platinate(II) 以 甲醇 为溶剂， 生成 [PtCl2(η2-C2H4)(1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的阳离子烯烃络合物：可用性和反应性方面

  摘要：

  摘要先前针对N ^ N = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（Me 4 en）进行研究的式[PtCl（η2-烯烃）（N ^ N）] +的一系列配合物具有已扩展到芳香族二亚胺1,10-菲咯啉（phen）和3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉（Me 4 phen）的情况，并扩展到各种烯烃（乙烯，丙烯和苯乙烯） 。通过[PtCl 3（η2-烯烃）]-阴离子（此处首次报道的K [PtCl 3（η2-苯乙烯）]）与N ^ N在碱性甲醇中的反应制备了配合物。初始[PtCl {η1 -CH 2 CH（R'）OMe}（N ^ N）]（R'= Me，Ph）络合物以定量收率形式形成，并为纯马尔可夫尼科夫异构体。烷氧基物质与非配位酸的反应导致所需阳离子π-烯烃络合物[PtCl（η2-烯烃）（N ^ N）] +的定量形成。菲咯啉配体赋予新化合物独特的性能。特别地，通过与三乙胺反应，[PtCl {η2 -CH 2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.04.015

文献信息

• New chemistry of olefin complexes of platinum(ii) unravelled by basic conditions: synthesis and properties of elusive cationic species
  作者：Carmen R. Barone、Michele Benedetti、Vita M. Vecchio、Francesco P. Fanizzi、Luciana Maresca、Giovanni Natile

  DOI：10.1039/b804849e

  日期：——

  five-coordinate species 2d in basic medium where it is quite stable. 5d can instead be prepared by reaction of d with a strongly basic methanol solution of Zeise's anion [PtCl3(eta2-C2H4)](-), 1. In such a medium the di-anionic trans-[PtCl2(OR)(eta1-CH2CH2-OCH3)](2-) species (1") reacts with to form exclusively 5d. Hydrolysis of with acids bearing weakly coordinating anions leads to [PtCl(eta2-C2H4)(N-N)]+, 3a-c

  五配位铂（II）化合物[PtCl2（eta2-C2H4）（NN）]，2a-c，（NN）在基本介质中的演化（[RO-] = 1 M，在甲醇中，R = H或Me） ＝ N，N，N′，N′-四甲基-1，2-乙二胺，a； 2，2′-联吡啶，b； 1，10-菲咯啉，c）导致[PtCl（eta1-CH2CH2- OCH3）（NN）]，5a-c。也可以制备类似的化合物5d（NN = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，d），但不能通过在十分稳定的基本培养基中转化五坐标物种2d来制备。可以通过d与Zeise阴离子[PtCl3（eta2- ）]（-），1的强碱性甲醇溶液反应来制备5d。 CH2CH2-OCH3）]（2-）物种（1“）与之反应形成5d。与带有弱配位阴离子的酸水解会生成[PtCl（eta2- ）（NN）] +，3a-c，作为稳定的阳离子；在相同的处理下，5d不会生成3d，但会与HCl反
• Ligand isotope studies of Zeise's salt derivatives (and their CO analogues) with some aza-heterocycles and their N-oxides. II : Their preparation, characterisation, and use in developing 1H nmr and infrared spectra as a diagnostic tool
  作者：Gary A. Foulds、Philip S. Hall、David A. Thornton、Gareth M. Watkins

  DOI：10.1016/0584-8539(92)80050-7

  日期：1992.4

  Forty-one pi-acid complexes of the type cis-[Pt(bipyO2H)(A)X2]X and trans-[PtL(A)X2] (A = C2H4, CO; X = Cl, Br; L = pyridazine pdz}, pyrazine N-oxide pzO}, quinoline quin}, quinoline N-oxide quinO}, 2,2'-bipyridine bipy}, 1,10-phenanthroline phen}) and their deuterated L and C2D4 analogues have been characterised employing infrared and H-1 nmr spectroscopy. The employment of nu(12) (CH2 scissors approximately 1460 cm-1) of eta(2)-ethene as a diagnostic probe in distinguishing between 4- and 5-coordination is proposed, while the summed percentage decrease of v2 + v3 (vC = C/delta-CH2) may be used to distinguish between N- and O-coordination. The use of chemical shifts (H-1 nmr spectroscopy) is confirmed as a suitable means to distinguish between 4- and 5-coordination and is also shown to be suitable for distinction between N- and O-coordination in four coordinate Pt(II) eta-2-ethene complexes. In contradiction of previous reports, it is found that J(Pt-H) cannot be employed to determine the coordination number.