[IrCl(Z-C(Ph)=CHPh)(κ-P,P,Si-Si(Me)((CH2)3PPh2)2)] | 1234465-80-5

• 英文名称: [IrCl(Z-C(Ph)=CHPh)(κ-P,P,Si-Si(Me)((CH2)3PPh2)2)]
• CAS: 1234465-80-5
• 化学式: C₄₅H₄₆ClIrP₂Si
• 分子量: 904.566
• InChiKey: TWDVWDZFTOZAPU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [IrClH(κ-P,P,Si-Si(Me)((CH2)3PPh2)2)] 、 二苯基乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [IrCl(Z-C(Ph)=CHPh)(κ-P,P,Si-Si(Me)((CH2)3PPh2)2)]
  参考文献：
  名称：

  具有 κ-P,P,Si(biPSi) 钳形配体的铱化合物：有利于不饱和配合物中的反应结构

  摘要：

  五配位配合物[IrXH(biPSi)] (biPSi = kappa-P,P,Si-Si(Me){(CH(2))(3)的结构、配位性质、插入过程和动态行为)PPh(2)}(2)；X = Cl (1)、Br (2) 或 I (3)) 已被研究。该化合物以两种异构体（反式和顺式）在溶液中缓慢平衡的形式形成。平衡位置取决于卤素和溶剂。两种异构体都显示出扭曲的方形金字塔结构，其中空位与硅相反。由于空间起源的扭曲，syn 异构体的赤道面更接近 T 结构。异构体之间微小的结构差异引发了反应性的显着差异。顺式异构体与氯化溶剂、CO、P(OMe)(3) 或 NCMe 形成六配位加合物，总是在配体配位后转移到硅。反异构体不会与氯化溶剂形成可检测的加合物，并将 CO 或 P(OMe)(3) 反式转化为硅（动力学）或反式转化为氢化物（热力学）。NCMe 仅在反式到氢化物的位置协调反异构体。给出并讨论了这些协调过

  DOI：

  10.1021/ja102479h