trans-[PtCl2(PClPh2)2] | 51321-28-9

• 英文名称: trans-[PtCl2(PClPh2)2]
• CAS: 51321-28-9；526214-53-9；61586-84-3
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₄P₂Pt
• 分子量: 707.262
• InChiKey: OIBVGZVUQKVCNX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

文献信息

• Exploring the coordination chemistry and reactivity of dialkylamino- and bis(dialkylamino)-phosphines in the coordination sphere of metals
  作者：Philip W. Dyer、John Fawcett、Martin J. Hanton、Raymond D. W. Kemmitt、Ranbir Padda、Narendra Singh

  DOI：10.1039/b208886j

  日期：2003.12.20

  [RhCl(CO)2}2] and elemental selenium have been undertaken and the products used to assess the phosphines' donor capabilities. Depending on the substituents at phosphorus, either trans-diphosphine or cis-dicarbonyl complexes result from reaction with [RhCl(CO)2}2]. The sterically demanding phosphine P(NPri2)2Ph (5) proved unreactive towards complexation with metals, although its selenide could be prepared and

  一系列二烷基氨基和双（二烷基氨基）的配位化学-phosphines，R X P（NR' 2）3 - X （X = 1或2; R =氯，甲基中，Ph，C 6 ˚F 5 ; R' = Et，Pr i），1–7，已进行了研究，所得的6族四羰基和二氯化铂双（膦）复杂的特征。随后，与金属结合的PN键的反应性膦类被探测了。R“ OH（R” = Me，Et，烯丙基）双（dialkylaminodiphenylphosphine）与导致NR'的取代无水HCl气体络合物溶液2由OR“; 分离得到的P-烷氧基配合物，收率极高。酸化乙二醇 解决方案 氨基膦配合物得到相应的双（氯二苯基膦）衍生物。以下的反应的反式- [W（CO）4（P 净2 }博士2）2与]任HCl水溶液或H 2 SO 4，反式- [W（CO）4（P OH}博士2）2 ]可以被隔离为二氯甲烷溶剂化物，收率极高（81％）。双（双（二二烷基氨基
• Straightforward Synthesis of Donor‐Stabilised Phosphenium Adducts from Imidazolium‐2‐carboxylate and Their Electronic Properties
  作者：Michèle Azouri、Jacques Andrieu、Michel Picquet、Philippe Richard、Bernard Hanquet、Igor Tkatchenko

  DOI：10.1002/ejic.200700590

  日期：2007.11

  solution. The lone pair of electrons on the phosphorus atom is not delocalised to the imidazolium fragment and thus remains available for further metal coordination. As such compounds can be described as phosphenium cations stabilised by a N-heterocarbene donor base, the electronic properties of the Lewis acceptor phosphorus centre was evaluated upon nickel tricarbonyl coordination, and the properties

  通过将氯膦（R2PCl，R = Ph、iPr 或 Cy）添加到 1,3-二甲基咪唑鎓-2-羧酸盐中，无需纯化步骤即可获得阳离子咪唑鎓-2-膦。与 KPF6 的额外阴离子交换反应以极好的收率产生相应的无卤化物配体。其中之一的分子结构在固态和溶液中都进行了检查。磷原子上的孤对电子不会离域到咪唑鎓片段，因此仍可用于进一步的金属配位。由于此类化合物可被描述为由 N-杂碳烯供体碱稳定的鏻阳离子，路易斯受体磷中心的电子性质是根据​​三羰基镍配位来评估的，并且这些性质与亚磷酸酯的性质惊人地相似。与中性叔膦相比，这些咪唑鎓-2-膦具有更强的 π 受体特性，因此可以解释在苯乙烯加氢甲酰化反应中用相应的铑配合物观察到的更高催化活性。此外，铂配位化学的初步研究表明，1,3-二甲基咪唑鎓-2-膦的空间需求与混合芳烷基膦相当。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
• Platinum-assisted preparation of PS ligands containing chiral centres; X-ray crystal structure of a dithiophosphinite platinum complex
  作者：Paola Bergamini、Valerio Bertolasi、Raffaele Giordani

  DOI：10.1016/j.ica.2004.12.027

  日期：2005.3

  The design and synthesis of some ligands containing P(III) bonded to sulfur (thiophosphinites) and chiral centres is described in this paper.

  本文描述了一些与硫（硫代次膦酸酯）和手性中心键合的含P（III）的配体的设计和合成。
• Trampisch, Herbert; Beck, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 3, p. 365 - 369
  作者：Trampisch, Herbert、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Berry, David Eric; Beverigde, Kathryn Anne; Bushnell, Gordon William, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2949 - 2957
  作者：Berry, David Eric、Beverigde, Kathryn Anne、Bushnell, Gordon William、Dixon, Keith Roger

  DOI：——

  日期：——