trans-[PtCl2(N=C(CH2CO2Me)ON(Me)C(H)(C6H4Me-4))(NCCH2CO2Me)] | 953776-37-9

• 英文名称: trans-[PtCl2(N=C(CH2CO2Me)ON(Me)C(H)(C6H4Me-4))(NCCH2CO2Me)]
• CAS: 953776-37-9
• 化学式: C₁₇H₂₁Cl₂N₃O₅Pt
• 分子量: 613.357
• InChiKey: KFNZPHMKZUHFEH-AHJYMZSGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PtCl2(N=C(CH2CO2Me)ON(Me)C(H)(C6H4Me-4))(NCCH2CO2Me)] 、 丙酮肟 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到trans-[PtCl2(N=C(CH2CO2Me)ON(Me)C(H)(C6H4Me-4))(NH=C(CH2CO2Me)ON=CMe2)]
  参考文献：
  名称：

  Mixed unsymmetric oxadiazoline and/or imine platinum(ii) complexes

  摘要：

  对乙酮肟（Me2CNOH 2）与反式-[PtCl2(NCCH2CO2Me)2] 1反应后，通过与一个腈配体的[2 + 3]环加成反应，得到单亚胺化合物反式-[PtCl2(imine-a)(NCCH2CO2Me)] 4 [imine-a = NHC(CH2CO2Me)ONCMe2] 和单噁二唑啉反式-[PtCl2(oxadiazoline-a)(NCCH2CO2Me)] 6 [oxadiazoline-a = NC(CH2CO2Me)ON(Me)C(H)(C6H4Me-4)]，这两者是主要产物。化合物6或4与乙酮肟2、循环氮烯−O+NCHCH2CH2CMe28或N,N-二乙基羟胺11反应，提供了适度到良好的产率，形成不对称的混合配体噁二唑啉和/或亚胺配合物trans-[PtCl2(oxadiazoline-a)(imine-a)] 9、trans-[PtCl2(oxadiazoline-a)(oxadiazoline-b)] 10 [oxadiazoline-b = NC(CH2CO2Me)ONC(H)CH2CH2CMe2]、trans-[PtCl2(imine-a)(imine-b)] 12 [imine-b = NHC(CH2CO2Me)ONEt2]或trans-[PtCl2(imine-a)(oxadiazoline-b)] 13。由反式-[PtCl2(NCCH2CO2Me)2] 1a 与肟2反应生成的顺式单亚胺混合配体复合物cis-[PtCl2(imine-a)(NCCH2CO2Me)] 4a 是主要产物，而二亚胺化合物cis-[PtCl2(imine-a)2] 5a 是次要产物。顺式-[PtCl2(imine-a)(NCCH2CO2Me)] 4a与N,N-二乙基羟胺11或循环氮烯8反应，良好的产率分别获得不对称混合配体复合物cis-[PtCl2(imine-a)(imine-b)] 12a或cis-[PtCl2(imine-a)(oxadiazoline-b)] 13a。这些配合物通过元素分析、红外光谱、1H、13C和195Pt NMR光谱及FAB+-MS进行了表征。还报告了trans-[PtCl2{NHC(CH2CO2Me)ONCMe2}(NCCH2CO2Me)] 4的X射线结构分析。

  DOI：

  10.1039/b704329e
• 作为产物：
  描述：

  trans-[PtCl₂(NCCH₂CO₂(methyl))₂] 、 N-methyl-4-tolylnitrone 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到trans-[PtCl2(N=C(CH2CO2Me)ON(Me)C(H)(C6H4Me-4))(NCCH2CO2Me)]
  参考文献：
  名称：

  Mixed unsymmetric oxadiazoline and/or imine platinum(ii) complexes

  摘要：

  对乙酮肟（Me2CNOH 2）与反式-[PtCl2(NCCH2CO2Me)2] 1反应后，通过与一个腈配体的[2 + 3]环加成反应，得到单亚胺化合物反式-[PtCl2(imine-a)(NCCH2CO2Me)] 4 [imine-a = NHC(CH2CO2Me)ONCMe2] 和单噁二唑啉反式-[PtCl2(oxadiazoline-a)(NCCH2CO2Me)] 6 [oxadiazoline-a = NC(CH2CO2Me)ON(Me)C(H)(C6H4Me-4)]，这两者是主要产物。化合物6或4与乙酮肟2、循环氮烯−O+NCHCH2CH2CMe28或N,N-二乙基羟胺11反应，提供了适度到良好的产率，形成不对称的混合配体噁二唑啉和/或亚胺配合物trans-[PtCl2(oxadiazoline-a)(imine-a)] 9、trans-[PtCl2(oxadiazoline-a)(oxadiazoline-b)] 10 [oxadiazoline-b = NC(CH2CO2Me)ONC(H)CH2CH2CMe2]、trans-[PtCl2(imine-a)(imine-b)] 12 [imine-b = NHC(CH2CO2Me)ONEt2]或trans-[PtCl2(imine-a)(oxadiazoline-b)] 13。由反式-[PtCl2(NCCH2CO2Me)2] 1a 与肟2反应生成的顺式单亚胺混合配体复合物cis-[PtCl2(imine-a)(NCCH2CO2Me)] 4a 是主要产物，而二亚胺化合物cis-[PtCl2(imine-a)2] 5a 是次要产物。顺式-[PtCl2(imine-a)(NCCH2CO2Me)] 4a与N,N-二乙基羟胺11或循环氮烯8反应，良好的产率分别获得不对称混合配体复合物cis-[PtCl2(imine-a)(imine-b)] 12a或cis-[PtCl2(imine-a)(oxadiazoline-b)] 13a。这些配合物通过元素分析、红外光谱、1H、13C和195Pt NMR光谱及FAB+-MS进行了表征。还报告了trans-[PtCl2{NHC(CH2CO2Me)ONCMe2}(NCCH2CO2Me)] 4的X射线结构分析。

  DOI：

  10.1039/b704329e