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[IrHCl(1,5-cyclooctadiene)(PPh2(o-C6H4CO))]
[IrHCl(1,5-cyclooctadiene)(PPh2(o-C6H4CO))] | 69721-42-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[IrHCl(1,5-cyclooctadiene)(PPh2(o-C6H4CO))]
英文别名
[IrClH(PPh2(o-C6H4CO))(Cod)]
CAS
69721-42-2
化学式
C
27
H
27
ClIrOP
mdl
——
分子量
626.158
InChiKey
CWMJDBKWNLQLRW-KJWGIZLLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
喹啉-8-甲醛
、
[IrHCl(1,5-cyclooctadiene)(PPh2(o-C6H4CO))]
以
甲醇
为溶剂, 以50%的产率得到[IrHCl(8-quinolinecarbaldehyde(-H))(PPh2(o-C6H4CO))H]
参考文献:
名称:
New hydridoirida-β-diketones derived from 8-quinoline-carbaldehyde and o-(diphenylphosphino)benzaldehyde
摘要:
8- 喹啉甲醛(C9H6NCHO)在甲醇中与 [IrCl(Cod)]2 (Cod = 1、5-环辛二烯)反应,得到酰基氢化物络合物 [IrHCl(C9H6NCO)(Cod)] (1),或与 [IrHCl{PPh2(o-C6H4CO)}(Cod)] 反应,得到氢化物铱-δ-二酮络合物 [IrHCl({PPh2(o-C6H4CO)}(C9H6NCO)H)] (2)。络合物 2 与高氯酸银在吡啶存在下发生反应,生成阳离子 [IrH({PPh2(o-C6H4CO)}(C9H6NCO)H)(py)]ClO4 (3)、在溶液中缓慢转化为带有两个酰基膦螯桥配体的阳离子双核配合物 [Ir{¼-PPh2(o-C6H4CO)}(C9H6NCO)(py)]2(ClO4)2 (4)。2 与 AgClO4 在一氧化碳存在下发生反应,生成 [IrH({PPh2(o-C6H4CO)}(C9H6NCO)H)(CO)]ClO4 (5),它在溶液中与去质子化的二酰hydrido 复合物 [IrH{PPh2(o-C6H4CO)}(C9H6NCO)(CO)] (6) 处于平衡状态。2 与 Et3OPF6 反应会生成[[IrH({PPh2(o-C6H4CO)}(C9H6NCO)H)]2(δ-Cl)]PF6 (7),其中含有一个阳离子二核物种,单个氯原子桥接两个铱-δ-二酮片段。2 与[Rh(OMe)(Cod)]2 反应后,生成了氢化物-δ-二酮铑(I)复合物[IrHCl{δ-Ph2(o-C6H4CO)}(δ-C9H6NCO)Rh(Cod)](8)、其异构化为热力学稳定的异构体 [IrCl{PPh2(o-C6H4CO)}(δ-H)(δ-C9H6NCO)Rh(Cod)] (9)。测试了这些配合物在从异丙醇到环己酮的氢转移过程中的催化活性。报告了复合物 2、4 和 9 的 X 射线衍射结构。
DOI:
10.1039/b902232e
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