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5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dioxo-26-methyloxycalix[4]arenetantalum(V) dicloride
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dioxo-26-methyloxycalix[4]arenetantalum(V) dicloride | 1311320-49-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dioxo-26-methyloxycalix[4]arenetantalum(V) dicloride
英文别名
——
CAS
1311320-49-6
化学式
C
45
H
56
Cl
3
O
3
Ta
mdl
——
分子量
932.245
InChiKey
NOMXVWDSCGKFNG-UHFFFAOYSA-I
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
五氯化钽
、 monodeoxycalix<4>arene monomethyl ether 以
甲苯
为溶剂, 生成
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dioxo-26-methyloxycalix[4]arenetantalum(V) dicloride
参考文献:
名称:
新型坦他卡来拉林配合物的合成:单耗尽芳香环的分子内CH活化的第一个实例
摘要:
的烷基化(dichlorotantala) - p -叔-butylcalix [4]芳烃1和3通过NpMgCl两个当量(NP =新戊基),得到相应的未报告(bisneopentyltantala) - p -叔-butylcalix [4]芳烃4和5。这些配合物可以通过适度升高温度进行脱烷基化,得到6和7。配合物6和7的表征和结构构象由1 H,13确定C,NOESY和COZY光谱研究和X射线单晶衍射。7展示了对芳香环的分子内C–H活化的空前使用,并同时释放了一当量的新戊烷。DFT计算支持一种机制,其中金属穿过过渡态,该过渡态包括其三个配体(C Ar,H Ar,C Np)的共面排列。
DOI:
10.1021/om200140u
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